MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR306503

Quercetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR306503
RECORD_TITLE: Quercetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quercetin
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonols
CH$FORMULA: C15H10O7
CH$EXACT_MASS: 302.238
CH$SMILES: OC1=CC(O)=C2C(OC(=C(O)C2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H10O7/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6/h1-5,16-19,21H
CH$LINK: INCHIKEY REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.374467
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 301.03537624783

PK$SPLASH: splash10-0zmi-1910000000-5f15b2639c67622786a2
PK$NUM_PEAK: 132
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  63.02086 43.0 43
  63.02547 35.0 35
  64.99998 43.0 43
  65.00535 47.0 47
  68.88597 11.0 11
  83.01318 222.0 222
  91.01718 12.0 12
  93.03353 139.0 139
  94.0379 12.0 12
  94.65656 11.0 11
  96.01688 34.0 34
  97.02395 16.0 16
  107.01097 536.0 535
  108.01104 22.0 22
  108.01557 65.0 65
  108.79501 9.0 9
  109.02768 101.0 101
  109.03506 17.0 17
  110.02958 10.0 10
  115.65936 12.0 12
  117.03477 11.0 11
  121.02769 667.0 666
  122.00135 11.0 11
  122.02457 26.0 26
  122.03288 11.0 11
  124.01862 10.0 10
  125.03561 26.0 26
  128.15402 10.0 10
  129.03186 12.0 12
  129.04109 14.0 14
  129.06335 24.0 24
  131.04582 10.0 10
  131.05055 25.0 25
  133.03307 44.0 44
  135.00945 23.0 23
  135.04793 15.0 15
  136.01091 11.0 11
  137.02446 10.0 10
  138.02 14.0 14
  141.03322 18.0 18
  143.05124 24.0 24
  144.05737 10.0 10
  145.03091 39.0 39
  146.03979 22.0 22
  147.00967 29.0 29
  148.01279 20.0 20
  149.02237 55.0 55
  149.02798 120.0 120
  150.02026 12.0 12
  151.00154 1000.0 999
  152.00032 59.0 59
  152.00526 37.0 37
  155.04486 10.0 10
  155.05154 14.0 14
  156.05382 12.0 12
  157.01601 14.0 14
  157.06374 10.0 10
  157.16702 9.0 9
  158.02115 10.0 10
  158.02953 9.0 9
  158.03952 24.0 24
  158.40144 10.0 10
  159.04114 54.0 54
  159.04837 36.0 36
  161.01781 35.0 35
  161.0262 27.0 27
  161.05476 26.0 26
  163.00548 57.0 57
  163.03366 18.0 18
  163.9989 17.0 17
  164.01523 40.0 40
  164.04625 17.0 17
  165.01169 12.0 12
  167.05122 14.0 14
  169.02461 13.0 13
  171.04007 55.0 55
  171.0455 27.0 27
  172.04518 43.0 43
  173.01343 14.0 14
  173.02737 9.0 9
  174.02783 22.0 22
  175.04214 19.0 19
  176.03723 12.0 12
  176.04387 9.0 9
  177.05833 9.0 9
  178.99786 76.0 76
  179.01068 10.0 10
  183.04431 8.0 8
  183.05196 30.0 30
  187.032 23.0 23
  187.04503 10.0 10
  188.0432 10.0 10
  189.01414 38.0 38
  191.02455 10.0 10
  197.02286 39.0 39
  197.71492 10.0 10
  198.03783 29.0 29
  199.03526 58.0 58
  200.04253 49.0 49
  201.01329 10.0 10
  201.05 44.0 44
  201.05919 33.0 33
  202.01291 11.0 11
  203.03717 24.0 24
  205.05844 15.0 15
  211.04451 14.0 14
  212.0325 9.0 9
  213.00995 13.0 13
  214.02432 12.0 12
  215.02988 12.0 12
  217.03674 11.0 11
  217.04572 14.0 14
  221.02692 16.0 16
  227.03262 44.0 44
  228.02942 28.0 28
  228.03864 12.0 12
  229.0587 12.0 12
  230.01799 42.0 42
  237.01985 10.0 10
  238.02959 10.0 10
  242.98193 15.0 15
  243.02832 25.0 25
  244.0305 25.0 25
  245.04285 22.0 22
  256.03864 27.0 27
  271.01074 22.0 22
  271.03281 17.0 17
  272.02771 36.0 36
  273.04074 12.0 12
  284.02515 9.0 9
  284.03802 12.0 12
  301.02124 11.0 11
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo