MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR303895

Ginkgolide C; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR303895
RECORD_TITLE: Ginkgolide C; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Ginkgolide C
CH$COMPOUND_CLASS: Ginkgolides and bilobalides
CH$FORMULA: C20H24O11
CH$EXACT_MASS: 440.401
CH$SMILES: CC1C(=O)OC2C(O)C34C5OC(=O)C3(OC3OC(=O)C(O)C43C(C5O)C(C)(C)C)C12O
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H24O11/c1-5-12(24)28-11-8(22)18-10-6(21)7(16(2,3)4)17(18)9(23)13(25)30-15(17)31-20(18,14(26)29-10)19(5,11)27/h5-11,15,21-23,27H,1-4H3
CH$LINK: INCHIKEY AMOGMTLMADGEOQ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.33045
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 441.139138

PK$SPLASH: splash10-004j-0910000000-361c9eb98ebf886b0a05
PK$NUM_PEAK: 166
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  77.0373 132.0 132
  77.04391 46.0 46
  79.05631 29.0 29
  81.03485 22.0 22
  83.00951 31.0 31
  83.0459 31.0 31
  83.05101 56.0 56
  85.06587 24.0 24
  91.05289 75.0 75
  91.06059 25.0 25
  93.06622 26.0 26
  94.07667 25.0 25
  95.05126 35.0 35
  95.20044 26.0 26
  97.02902 58.0 58
  103.05494 152.0 152
  104.05939 30.0 30
  105.04523 22.0 22
  105.07122 236.0 236
  105.07982 51.0 51
  107.00936 64.0 64
  107.04601 89.0 89
  108.05292 29.0 29
  109.02291 28.0 28
  109.02924 26.0 26
  111.04292 26.0 26
  111.05061 34.0 34
  115.04605 39.0 39
  116.06594 35.0 35
  119.04855 76.0 76
  119.0791 28.0 28
  120.05539 26.0 26
  121.02786 136.0 136
  121.06523 63.0 63
  121.07141 24.0 24
  121.09676 26.0 26
  122.02747 22.0 22
  127.03034 28.0 28
  127.05098 26.0 26
  129.0659 26.0 26
  131.05176 98.0 98
  131.08214 34.0 34
  132.05154 39.0 39
  132.08478 43.0 43
  133.06059 28.0 28
  133.06674 55.0 55
  134.10213 28.0 28
  136.01485 29.0 29
  137.02023 31.0 31
  138.96838 26.0 26
  139.07234 29.0 29
  141.0721 28.0 28
  142.0795 60.0 60
  143.06714 24.0 24
  144.81166 24.0 24
  145.05301 24.0 24
  145.06216 33.0 33
  145.07204 22.0 22
  145.0966 26.0 26
  146.09264 38.0 38
  147.011 39.0 39
  147.04239 89.0 89
  147.07843 37.0 37
  148.04643 55.0 55
  149.02315 176.0 176
  149.05826 252.0 252
  151.03891 26.0 26
  151.05016 56.0 56
  153.01321 22.0 22
  153.0509 26.0 26
  153.05861 22.0 22
  156.59607 24.0 24
  157.06795 29.0 29
  158.06616 35.0 35
  159.04199 76.0 76
  159.06586 22.0 22
  159.08331 24.0 24
  159.12453 24.0 24
  160.05084 43.0 43
  161.05748 24.0 24
  161.09296 26.0 26
  162.06194 26.0 26
  163.02881 26.0 26
  163.03471 71.0 71
  163.04999 29.0 29
  164.04941 22.0 22
  165.01648 110.0 110
  165.02972 42.0 42
  165.04927 29.0 29
  165.05714 22.0 22
  165.06494 22.0 22
  166.01837 26.0 26
  167.03526 66.0 66
  167.21747 25.0 25
  170.07074 24.0 24
  172.05716 25.0 25
  172.08958 22.0 22
  173.0356 29.0 29
  173.06212 89.0 89
  175.03822 106.0 106
  175.07106 83.0 83
  176.07471 51.0 51
  177.02145 24.0 24
  177.03374 30.0 30
  177.05539 1000.0 999
  177.07201 26.0 26
  178.05128 60.0 60
  179.04126 31.0 31
  179.05777 26.0 26
  179.07211 76.0 76
  180.0919 29.0 29
  183.03763 42.0 42
  183.08133 64.0 64
  184.09839 43.0 43
  184.75394 30.0 30
  185.04884 31.0 31
  185.13797 28.0 28
  187.03671 54.0 54
  187.08191 33.0 33
  189.06203 50.0 50
  189.10141 26.0 26
  191.02972 109.0 109
  191.04814 22.0 22
  192.03926 22.0 22
  193.09879 26.0 26
  195.02798 464.0 464
  195.08414 42.0 42
  195.12283 38.0 38
  196.02126 48.0 48
  196.04015 45.0 45
  196.12575 46.0 46
  197.08549 26.0 26
  198.06189 33.0 33
  198.06981 60.0 60
  199.07309 26.0 26
  200.08145 63.0 63
  201.12813 22.0 22
  202.05792 22.0 22
  203.07703 26.0 26
  205.01129 67.0 67
  205.06171 41.0 41
  206.07718 22.0 22
  207.07878 26.0 26
  209.09955 26.0 26
  211.03766 80.0 80
  211.07544 24.0 24
  215.02834 24.0 24
  217.04889 26.0 26
  217.0834 22.0 22
  219.02629 26.0 26
  221.04211 22.0 22
  222.06879 33.0 33
  223.11824 41.0 41
  225.08765 28.0 28
  228.08215 26.0 26
  229.04518 29.0 29
  231.0735 50.0 50
  232.03586 24.0 24
  233.01007 33.0 33
  233.04158 38.0 38
  238.0578 28.0 28
  251.06093 22.0 22
  257.11807 22.0 22
  262.05118 24.0 24
  318.61115 26.0 26
  320.25296 22.0 22
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo