MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301375

Anabasamine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301375
RECORD_TITLE: Anabasamine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Anabasamine
CH$COMPOUND_CLASS: Bipyridines and oligopyridines
CH$FORMULA: C16H19N3
CH$EXACT_MASS: 253.349
CH$SMILES: CN1CCCCC1C1=CN=C(C=C1)C1=CN=CC=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H19N3/c1-19-10-3-2-6-16(19)14-7-8-15(18-12-14)13-5-4-9-17-11-13/h4-5,7-9,11-12,16H,2-3,6,10H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY TZRDBHMKTWECOV-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.37115
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 254.1651741

PK$SPLASH: splash10-00di-0920000000-82a399158f65d3bad6aa
PK$NUM_PEAK: 150
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  57.05923 7.0 7
  72.08034 12.0 12
  74.21827 15.0 15
  84.05169 11.0 11
  84.07958 15.0 15
  89.06753 10.0 10
  91.05613 9.0 9
  91.06152 7.0 7
  92.05493 18.0 18
  92.7987 12.0 12
  93.05579 9.0 9
  93.07089 9.0 9
  96.08134 38.0 38
  98.09682 72.0 72
  101.70087 9.0 9
  104.04604 9.0 9
  104.06687 10.0 10
  105.05126 10.0 10
  105.07401 9.0 9
  106.06673 14.0 14
  115.05473 41.0 41
  116.04506 14.0 14
  116.05062 17.0 17
  116.05816 12.0 12
  117.05007 7.0 7
  117.05658 20.0 20
  117.07673 7.0 7
  118.05797 11.0 11
  119.0843 8.0 8
  120.08542 9.0 9
  122.08953 10.0 10
  122.09747 15.0 15
  127.05756 10.0 10
  129.0547 11.0 11
  130.05583 31.0 31
  130.06607 81.0 81
  131.05986 10.0 10
  131.06856 10.0 10
  132.07846 10.0 10
  140.05328 7.0 7
  141.06001 18.0 18
  142.04716 10.0 10
  142.0558 15.0 15
  142.06424 55.0 55
  142.07021 76.0 76
  143.07069 18.0 18
  144.07248 25.0 25
  144.08023 101.0 101
  144.08797 22.0 22
  145.06708 7.0 7
  145.08257 10.0 10
  147.10536 9.0 9
  148.10616 8.0 8
  148.12044 17.0 17
  152.06087 22.0 22
  154.04124 18.0 18
  154.05296 12.0 12
  154.06305 16.0 16
  154.07178 9.0 9
  154.35532 12.0 12
  155.06163 7.0 7
  155.07254 7.0 7
  156.06036 21.0 21
  156.07407 19.0 19
  156.08263 8.0 8
  156.74771 9.0 9
  157.05545 15.0 15
  157.07643 370.0 370
  158.06181 17.0 17
  158.07501 10.0 10
  158.08211 10.0 10
  163.92387 7.0 7
  167.07088 94.0 94
  168.05838 11.0 11
  168.06767 29.0 29
  168.07904 131.0 131
  168.08945 53.0 53
  168.09798 7.0 7
  169.07869 806.0 805
  170.08484 533.0 532
  171.02351 7.0 7
  171.04692 7.0 7
  171.09221 1000.0 999
  172.09653 127.0 127
  172.10428 29.0 29
  173.21397 8.0 8
  173.36923 10.0 10
  180.08643 30.0 30
  181.04156 10.0 10
  181.07477 21.0 21
  182.08356 48.0 48
  183.07452 34.0 34
  183.09286 352.0 352
  184.09866 108.0 108
  184.12016 10.0 10
  185.11301 8.0 8
  193.07207 48.0 48
  194.08282 144.0 144
  194.09326 139.0 139
  195.071 10.0 10
  195.09239 458.0 458
  196.08374 19.0 19
  196.10011 121.0 121
  196.10786 33.0 33
  197.09991 127.0 127
  197.10965 187.0 187
  197.12434 24.0 24
  197.258 7.0 7
  198.08806 12.0 12
  198.10785 23.0 23
  199.11302 7.0 7
  201.07289 12.0 12
  204.08089 7.0 7
  205.07306 18.0 18
  205.09157 7.0 7
  206.10091 7.0 7
  207.07646 17.0 17
  207.09157 323.0 323
  208.05447 7.0 7
  208.0766 18.0 18
  208.10179 195.0 195
  208.11574 18.0 18
  209.10149 67.0 67
  209.11069 122.0 122
  210.10416 19.0 19
  210.1113 40.0 40
  211.12376 137.0 137
  213.1235 10.0 10
  214.12788 8.0 8
  215.06638 7.0 7
  216.01654 9.0 9
  220.1095 12.0 12
  221.10387 96.0 96
  221.11314 48.0 48
  222.11348 15.0 15
  222.12677 11.0 11
  223.09209 7.0 7
  223.10797 25.0 25
  223.12401 255.0 255
  224.12926 91.0 91
  225.13914 8.0 8
  226.13228 11.0 11
  226.1404 7.0 7
  227.14536 8.0 8
  230.05338 8.0 8
  236.78018 9.0 9
  238.1308 9.0 9
  254.14793 9.0 9
  254.16301 152.0 152
  254.17513 41.0 41
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo