MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300828

O-Acetylsolasodine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300828
RECORD_TITLE: O-Acetylsolasodine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: O-Acetylsolasodine
CH$COMPOUND_CLASS: Spirosolanes and derivatives
CH$FORMULA: C29H45NO3
CH$EXACT_MASS: 455.683
CH$SMILES: CC1C2C(CC3C4CC=C5CC(CCC5(C)C4CCC23C)OC(C)=O)OC11CCC(C)CN1
CH$IUPAC: InChI=1S/C29H45NO3/c1-17-8-13-29(30-16-17)18(2)26-25(33-29)15-24-22-7-6-20-14-21(32-19(3)31)9-11-27(20,4)23(22)10-12-28(24,26)5/h6,17-18,21-26,30H,7-16H2,1-5H3
CH$LINK: INCHIKEY MCQNPWNREVNWDQ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 8.160717
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 456.3472208

PK$SPLASH: splash10-0a4j-1900000000-c3fe1705b85ada23ecd8
PK$NUM_PEAK: 161
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.05396 7.0 7
  67.05511 98.0 98
  69.07109 36.0 36
  70.0658 154.0 154
  71.06585 5.0 5
  71.07228 6.0 6
  79.05571 84.0 84
  81.07095 234.0 234
  82.06236 6.0 6
  83.0518 8.0 8
  83.08652 5.0 5
  84.08289 11.0 11
  86.09668 8.0 8
  91.05524 186.0 186
  93.07116 203.0 203
  94.07054 16.0 16
  94.0778 15.0 15
  95.05017 10.0 10
  95.07507 16.0 16
  95.08645 120.0 120
  96.08079 28.0 28
  96.08582 15.0 15
  97.06749 12.0 12
  98.09769 23.0 23
  105.07124 311.0 311
  106.07368 42.0 42
  107.08628 236.0 236
  108.08277 12.0 12
  108.09195 22.0 22
  109.08316 8.0 8
  109.0944 29.0 29
  109.10241 245.0 245
  110.09606 14.0 14
  110.10408 23.0 23
  110.11115 12.0 12
  114.08749 20.0 20
  114.09308 58.0 58
  115.05285 15.0 15
  117.06687 53.0 53
  117.07207 128.0 128
  118.07238 7.0 7
  118.07732 20.0 20
  119.08626 166.0 166
  120.08614 11.0 11
  120.09354 15.0 15
  121.08928 14.0 14
  121.10255 194.0 194
  122.10173 25.0 25
  123.08777 7.0 7
  123.11361 6.0 6
  123.11882 21.0 21
  124.11266 125.0 125
  125.11635 33.0 33
  126.12827 152.0 152
  127.12954 9.0 9
  127.13714 8.0 8
  128.06346 35.0 35
  129.07156 240.0 240
  130.07684 52.0 52
  131.0864 256.0 256
  132.09114 27.0 27
  133.10275 495.0 495
  134.09937 19.0 19
  134.10735 46.0 46
  135.11414 13.0 13
  135.12173 16.0 16
  136.11082 8.0 8
  136.1188 11.0 11
  136.12769 5.0 5
  138.12816 16.0 16
  141.07004 67.0 67
  142.0654 14.0 14
  142.07922 272.0 272
  143.08714 258.0 258
  144.09149 49.0 49
  145.08469 8.0 8
  145.10228 320.0 320
  146.1066 49.0 49
  146.11633 7.0 7
  147.09319 6.0 6
  147.11719 526.0 525
  148.12129 73.0 73
  149.12952 67.0 67
  149.13988 13.0 13
  150.12735 27.0 27
  150.13429 19.0 19
  151.13472 6.0 6
  153.06851 5.0 5
  153.12862 8.0 8
  155.08777 94.0 94
  156.09267 40.0 40
  157.10216 1000.0 999
  158.10521 139.0 139
  159.11801 311.0 311
  160.12167 42.0 42
  161.12987 39.0 39
  161.13599 23.0 23
  162.13501 14.0 14
  163.13454 7.0 7
  164.13956 20.0 20
  164.15042 16.0 16
  166.16066 5.0 5
  167.08607 12.0 12
  168.09396 15.0 15
  169.10271 82.0 82
  170.10834 13.0 13
  171.11852 158.0 158
  172.12027 34.0 34
  173.09741 6.0 6
  173.12971 33.0 33
  173.13806 34.0 34
  174.1349 15.0 15
  175.14886 6.0 6
  176.14682 7.0 7
  178.15952 6.0 6
  181.09506 5.0 5
  182.11295 22.0 22
  183.11882 151.0 151
  184.11215 10.0 10
  184.12505 26.0 26
  185.13354 81.0 81
  185.14133 21.0 21
  186.13071 10.0 10
  186.13969 9.0 9
  186.15202 6.0 6
  187.15018 20.0 20
  195.1161 16.0 16
  196.12503 19.0 19
  197.13356 90.0 90
  198.13937 35.0 35
  199.13965 14.0 14
  199.14955 32.0 32
  200.14664 7.0 7
  209.13422 33.0 33
  210.1391 12.0 12
  211.15079 54.0 54
  212.15562 17.0 17
  212.16301 6.0 6
  213.15468 5.0 5
  213.16406 6.0 6
  216.17441 6.0 6
  222.14081 7.0 7
  223.14743 21.0 21
  224.15648 64.0 64
  225.16348 38.0 38
  237.1588 7.0 7
  238.17418 23.0 23
  239.1732 8.0 8
  253.19559 103.0 103
  254.19785 16.0 16
  258.21814 6.0 6
  348.27161 6.0 6
  362.29022 33.0 33
  363.25815 5.0 5
  363.28256 9.0 9
  364.29672 8.0 8
  378.2999 55.0 55
  378.31693 251.0 251
  379.31937 96.0 96
  380.3222 17.0 17
  439.34674 5.0 5
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo