MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300635

Palmatine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300635
RECORD_TITLE: Palmatine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Palmatine
CH$COMPOUND_CLASS: Protoberberine alkaloids and derivatives
CH$FORMULA: C21H22NO4+
CH$EXACT_MASS: 352.41
CH$SMILES: COC1=C(OC)C=C2C(CC[N+]3=C2C=C2C=CC(OC)=C(OC)C2=C3)=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H22NO4/c1-23-18-6-5-13-9-17-15-11-20(25-3)19(24-2)10-14(15)7-8-22(17)12-16(13)21(18)26-4/h5-6,9-12H,7-8H2,1-4H3/q+1
CH$LINK: INCHIKEY QUCQEUCGKKTEBI-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.955133
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 352.153786

PK$SPLASH: splash10-00bc-0093000000-08c2bb48b489e239b798
PK$NUM_PEAK: 125
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  147.04422 6.0 6
  204.08365 21.0 21
  205.05234 6.0 6
  205.08342 7.0 7
  205.0928 6.0 6
  217.0816 8.0 8
  217.0948 15.0 15
  218.09955 8.0 8
  219.06372 8.0 8
  219.10657 6.0 6
  220.06816 29.0 29
  220.07648 54.0 54
  221.07019 7.0 7
  221.07765 16.0 16
  221.08777 25.0 25
  222.09929 11.0 11
  231.10609 5.0 5
  232.07645 40.0 40
  232.09021 6.0 6
  233.08453 137.0 137
  234.07312 9.0 9
  234.09152 102.0 102
  235.05856 18.0 18
  235.07263 32.0 32
  235.09908 73.0 73
  236.06294 5.0 5
  236.10068 8.0 8
  246.08624 22.0 22
  246.09485 51.0 51
  247.05197 6.0 6
  247.09152 21.0 21
  247.10143 33.0 33
  248.06876 36.0 36
  248.08659 13.0 13
  248.11069 10.0 10
  249.07906 117.0 117
  249.10635 6.0 6
  250.05057 11.0 11
  250.08788 245.0 245
  251.07043 11.0 11
  251.09164 38.0 38
  258.0943 9.0 9
  259.10016 14.0 14
  260.07526 23.0 23
  260.10284 14.0 14
  261.06662 8.0 8
  261.0816 32.0 32
  262.05292 7.0 7
  262.0874 133.0 133
  263.05621 13.0 13
  263.06827 10.0 10
  263.09534 105.0 105
  264.07767 19.0 19
  264.10132 120.0 120
  264.11298 30.0 30
  265.10614 31.0 31
  273.0683 10.0 10
  273.08395 18.0 18
  274.08249 40.0 40
  274.10004 11.0 11
  275.05414 6.0 6
  275.06891 7.0 7
  275.08249 25.0 25
  275.09552 96.0 96
  275.11407 13.0 13
  276.05066 24.0 24
  276.06833 49.0 49
  276.09973 106.0 106
  277.05954 9.0 9
  277.06927 25.0 25
  277.08218 19.0 19
  277.09235 15.0 15
  277.10724 7.0 7
  278.04654 13.0 13
  278.08163 1000.0 999
  279.08957 314.0 314
  280.0867 47.0 47
  280.10364 9.0 9
  288.06046 6.0 6
  288.08072 6.0 6
  289.07693 23.0 23
  289.09689 9.0 9
  290.08112 164.0 164
  290.09921 21.0 21
  291.08783 89.0 89
  292.05313 7.0 7
  292.09805 590.0 589
  293.06305 7.0 7
  293.07407 9.0 9
  293.10028 134.0 134
  294.1127 185.0 185
  295.10272 20.0 20
  295.11981 41.0 41
  302.06674 9.0 9
  302.08121 13.0 13
  302.09131 11.0 11
  303.07605 7.0 7
  303.10309 5.0 5
  304.09845 263.0 263
  305.0658 12.0 12
  305.08667 20.0 20
  305.10202 53.0 53
  306.07727 13.0 13
  306.10095 5.0 5
  307.09491 6.0 6
  308.12503 22.0 22
  309.13116 6.0 6
  316.06686 9.0 9
  317.0686 6.0 6
  318.07748 324.0 324
  318.09027 93.0 93
  319.06586 21.0 21
  319.08078 96.0 96
  320.06219 23.0 23
  320.09341 560.0 559
  320.13126 18.0 18
  321.09814 156.0 156
  321.13733 6.0 6
  322.09354 19.0 19
  322.11072 12.0 12
  334.08908 6.0 6
  334.10641 37.0 37
  336.11383 26.0 26
  336.13339 11.0 11
  337.1358 6.0 6
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo