MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR010163

Guanosine; GC-EI-TOF; MS; 5 TMS; BP:73

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR010163
RECORD_TITLE: Guanosine; GC-EI-TOF; MS; 5 TMS; BP:73
DATE: 2016.01.19 (Created 2006.12.21, modified 2011.05.06)
AUTHORS: Kusano M, Fukushima A, Plant Science Center, RIKEN.
LICENSE: CC BY-SA

CH$NAME: Guanosine
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C10H13N5O5
CH$EXACT_MASS: 283.091669
CH$SMILES: C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N=C(NC2=O)N
CH$IUPAC: InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
CH$LINK: CAS 118-00-3
CH$LINK: CHEBI 16750
CH$LINK: CHEMSPIDER 6544
CH$LINK: COMPTOX DTXSID00893055
CH$LINK: INCHIKEY NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N
CH$LINK: KAPPAVIEW KPC00589
CH$LINK: KEGG C00387
CH$LINK: KNAPSACK C00019679
CH$LINK: NIKKAJI J10.076E
CH$LINK: PUBCHEM CID:135398635

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 2746.2
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 644.893 sec

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 73
MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_FORM C25H53N5O5Si5
MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_MASS 643.2893
MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_TYPE 5 TMS
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (Leco)

PK$SPLASH: splash10-00di-9421000000-b2b15c03b8206196f59f
PK$NUM_PEAK: 217
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  60 3 3
  61 6 6
  63 1 1
  65 1 1
  66 3 3
  67 2 2
  69 8 8
  70 6 6
  71 6 6
  72 17 17
  73 999 999
  74 91 91
  75 65 65
  76 5 5
  77 8 8
  78 1 1
  79 8 8
  80 1 1
  81 2 2
  83 2 2
  84 9 9
  85 6 6
  86 3 3
  87 4 4
  88 1 1
  89 10 10
  90 1 1
  91 1 1
  92 1 1
  95 1 1
  97 4 4
  98 2 2
  99 17 17
  100 9 9
  101 14 14
  102 3 3
  103 102 102
  104 10 10
  105 5 5
  107 1 1
  109 1 1
  110 2 2
  111 6 6
  112 1 1
  113 6 6
  114 1 1
  115 23 23
  116 7 7
  117 20 20
  118 3 3
  119 3 3
  123 1 1
  124 1 1
  125 2 2
  126 2 2
  127 3 3
  128 1 1
  129 26 26
  130 5 5
  131 19 19
  132 5 5
  133 21 21
  134 6 6
  135 2 2
  136 1 1
  138 2 2
  139 1 1
  140 1 1
  141 5 5
  142 3 3
  143 12 12
  144 3 3
  145 4 4
  146 8 8
  147 88 88
  148 14 14
  149 10 10
  150 2 2
  151 1 1
  152 1 1
  153 3 3
  154 1 1
  155 2 2
  156 1 1
  157 9 9
  158 7 7
  159 2 2
  160 1 1
  162 1 1
  163 1 1
  164 1 1
  165 3 3
  166 9 9
  167 2 2
  168 1 1
  169 17 17
  170 3 3
  171 10 10
  172 3 3
  173 3 3
  174 1 1
  175 1 1
  176 1 1
  177 1 1
  178 1 1
  179 1 1
  180 2 2
  181 1 1
  182 1 1
  183 1 1
  187 1 1
  189 7 7
  190 5 5
  191 4 4
  192 2 2
  193 1 1
  194 1 1
  197 1 1
  198 1 1
  203 1 1
  204 1 1
  205 2 2
  206 2 2
  207 2 2
  208 5 5
  209 1 1
  210 1 1
  215 1 1
  217 27 27
  218 6 6
  219 4 4
  220 1 1
  221 1 1
  222 2 2
  223 1 1
  229 1 1
  230 31 31
  231 9 9
  232 4 4
  233 1 1
  234 1 1
  236 1 1
  237 1 1
  238 2 2
  239 1 1
  243 19 19
  244 5 5
  245 57 57
  246 13 13
  247 5 5
  248 1 1
  251 2 2
  252 1 1
  257 1 1
  258 1 1
  259 10 10
  260 2 2
  261 1 1
  262 1 1
  264 14 14
  265 4 4
  266 2 2
  278 4 4
  279 4 4
  280 54 54
  281 15 15
  282 6 6
  283 1 1
  292 1 1
  293 1 1
  294 9 9
  295 12 12
  296 16 16
  297 4 4
  298 1 1
  306 1 1
  308 3 3
  309 1 1
  320 2 2
  321 1 1
  322 1 1
  323 4 4
  324 71 71
  325 19 19
  326 7 7
  327 1 1
  348 2 2
  351 1 1
  352 5 5
  353 2 2
  354 1 1
  366 1 1
  367 3 3
  368 17 17
  369 6 6
  370 3 3
  393 1 1
  394 7 7
  395 3 3
  396 1 1
  409 2 2
  410 9 9
  411 3 3
  412 1 1
  422 1 1
  423 1 1
  425 2 2
  627 3 3
  628 6 6
  629 4 4
  630 2 2
  631 1 1
  642 4 4
  643 8 8
  644 5 5
  645 3 3
  646 1 1
//

system version 2.1.10-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium