MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-MSSJ-MSJ01070

Azoxystrobin; GC-EI-Q; MS; Positive; M+*

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-MSSJ-MSJ01070
RECORD_TITLE: Azoxystrobin; GC-EI-Q; MS; Positive; M+*
DATE: 2017.07.13 (Created 2016.12.28)
AUTHORS: Shimadzu Corporation., Kyoto, Japan
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Shimadzu Cooperation., Kyoto, Japan
PUBLICATION: Shimadzu Collection of Pesticide GCMS Data

CH$NAME: Azoxystrobin
CH$NAME: Methyl (E)-2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-YL]oxyphenyl]-3-methoxy-prop-2-enoate
CH$COMPOUND_CLASS: Non-Natural Product; Pesticides
CH$FORMULA: C22H17N3O5
CH$EXACT_MASS: 403.1168206
CH$SMILES: CO/C=C(\C1=CC=CC=C1OC2=NC=NC(=C2)OC3=CC=CC=C3C#N)/C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H17N3O5/c1-27-13-17(22(26)28-2)16-8-4-6-10-19(16)30-21-11-20(24-14-25-21)29-18-9-5-3-7-15(18)12-23/h3-11,13-14H,1-2H3/b17-13+
CH$LINK: CAS 131860-33-8
CH$LINK: CHEBI 40909
CH$LINK: CHEMSPIDER 2298772
CH$LINK: COMPTOX DTXSID0032520
CH$LINK: INCHIKEY WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N
CH$LINK: KEGG C18558
CH$LINK: PUBCHEM CID:3034285

AC$INSTRUMENT: GCMS-QP2010 Plus, Shimadzu
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-Q
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION EI
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Ptx-5MS(RESTEK), 0.32 mm I.D. x 30 m, df=0.25 microm
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 80 C (1 min)-20 C/min - 180 C - 5 C/min - 330C (10 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 260 C
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 25.9 min

MS$FOCUSED_ION: ION_TYPE [M]+*
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 403.12

PK$SPLASH: splash10-0006-6629000000-21ca8c121fc5f3610f9d
PK$NUM_PEAK: 162
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  41 10 10
  42 17 17
  44 239 239
  45 27 27
  47 79 79
  48 9 9
  50 23 23
  51 70 70
  52 25 25
  53 11 11
  56 13 13
  57 23 23
  59 32 32
  61 8 8
  63 34 34
  65 15 15
  66 9 9
  68 25 25
  69 53 53
  71 17 17
  75 348 348
  76 87 87
  77 100 100
  78 15 15
  79 25 25
  81 5 5
  84 7 7
  86 9 9
  87 9 9
  88 84 84
  89 84 84
  90 55 55
  91 58 58
  94 11 11
  97 14 14
  98 7 7
  99 16 16
  101 102 102
  102 102 102
  103 137 137
  104 46 46
  105 58 58
  114 20 20
  115 19 19
  116 97 97
  117 15 15
  118 25 25
  119 43 43
  120 16 16
  121 17 17
  123 7 7
  127 5 5
  128 65 65
  129 74 74
  131 25 25
  133 65 65
  134 23 23
  136 9 9
  140 16 16
  141 28 28
  143 25 25
  144 49 49
  145 83 83
  147 15 15
  148 9 9
  149 9 9
  150 9 9
  156 42 42
  157 9 9
  158 8 8
  159 11 11
  160 7 7
  168 6 6
  169 6 6
  170 18 18
  171 45 45
  172 145 145
  173 21 21
  176 56 56
  178 5 5
  181 9 9
  182 9 9
  183 22 22
  186 22 22
  188 11 11
  191 143 143
  192 16 16
  193 7 7
  195 26 26
  196 16 16
  197 15 15
  198 9 9
  199 10 10
  200 23 23
  201 15 15
  202 7 7
  204 17 17
  207 21 21
  208 32 32
  210 13 13
  212 6 6
  214 13 13
  215 11 11
  216 12 12
  218 14 14
  222 8 8
  224 5 5
  229 56 56
  240 7 7
  244 5 5
  250 8 8
  251 27 27
  252 9 9
  253 17 17
  255 33 33
  259 8 8
  266 11 11
  268 7 7
  270 5 5
  272 18 18
  273 42 42
  281 46 46
  282 38 38
  284 6 6
  288 7 7
  299 11 11
  300 61 61
  301 64 64
  302 9 9
  312 7 7
  313 7 7
  314 62 62
  315 7 7
  317 5 5
  328 40 40
  329 110 110
  330 27 27
  340 7 7
  341 12 12
  344 999 999
  345 310 310
  346 50 50
  347 17 17
  355 35 35
  356 42 42
  357 11 11
  359 23 23
  360 61 61
  361 5 5
  370 6 6
  372 145 145
  373 19 19
  374 8 8
  388 261 261
  389 74 74
  390 13 13
  403 88 88
  404 26 26
  413 9 9
  440 7 7
  554 5 5
  571 18 18
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo