MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Waters-WA001510

Nalorphine; LC-ESI-Q; MS; POS; 90 V

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Waters-WA001510
RECORD_TITLE: Nalorphine; LC-ESI-Q; MS; POS; 90 V
DATE: 2016.01.19 (Created 2007.08.01, modified 2011.05.06)
AUTHORS: Nihon Waters K.K.
LICENSE: CC BY-NC

CH$NAME: Nalorphine
CH$COMPOUND_CLASS: N/A
CH$FORMULA: C19H21NO3
CH$EXACT_MASS: 311.15214
CH$SMILES: C=CCN(C5)C(C3)C([H])(C=4)C(C5)(C(C(O)C4)1)c(c23)c(c(O)cc2)O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C19H21NO3/c1-2-8-20-9-7-19-12-4-6-15(22)18(19)23-17-14(21)5-3-11(16(17)19)10-13(12)20/h2-6,12-13,15,18,21-22H,1,7-10H2/t12-,13+,15-,18-,19-/m0/s1
CH$LINK: CAS 62-67-9
CH$LINK: INCHIKEY UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID3023348

AC$INSTRUMENT: ZQ, Waters
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-Q
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.000 min
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME 2.1 mm id - 3. 5{mu}m XTerra C18MS
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 35 C
AC$CHROMATOGRAPHY: SAMPLING_CONE 90 V

MS$DATA_PROCESSING: FIND_PEAK ignore rel.int. < 5

PK$SPLASH: splash10-1159-0921000000-f0130ffafd925eac71db
PK$NUM_PEAK: 143
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  103 27 27
  104 67 67
  105 59 59
  106 12 12
  107 39 39
  108 59 59
  110 31 31
  115 102 102
  116 12 12
  117 118 118
  118 43 43
  119 20 20
  120 35 35
  121 51 51
  122 8 8
  123 82 82
  124 8 8
  126 24 24
  127 12 12
  128 114 114
  129 102 102
  130 24 24
  131 67 67
  132 259 259
  133 35 35
  134 16 16
  135 8 8
  136 16 16
  137 8 8
  141 90 90
  142 12 12
  143 59 59
  144 98 98
  145 247 247
  146 39 39
  147 188 188
  148 223 223
  149 27 27
  150 78 78
  151 12 12
  152 133 133
  153 690 690
  154 110 110
  155 302 302
  156 24 24
  157 396 396
  158 63 63
  159 35 35
  160 51 51
  161 63 63
  162 133 133
  163 16 16
  164 16 16
  165 443 443
  166 106 106
  167 59 59
  168 63 63
  169 121 121
  170 39 39
  171 231 231
  172 67 67
  173 227 227
  174 78 78
  175 39 39
  176 16 16
  177 8 8
  178 47 47
  179 59 59
  180 27 27
  181 666 666
  182 106 106
  183 215 215
  184 168 168
  185 298 298
  186 176 176
  187 55 55
  188 31 31
  189 31 31
  190 47 47
  191 114 114
  192 16 16
  193 86 86
  194 59 59
  195 39 39
  196 31 31
  197 94 94
  198 149 149
  199 161 161
  200 161 161
  201 490 490
  202 71 71
  203 20 20
  204 8 8
  205 12 12
  206 20 20
  207 39 39
  208 20 20
  209 282 282
  210 59 59
  211 161 161
  212 31 31
  213 39 39
  214 35 35
  215 12 12
  216 35 35
  218 16 16
  219 39 39
  220 12 12
  221 39 39
  222 20 20
  223 20 20
  224 35 35
  225 35 35
  226 59 59
  227 149 149
  228 35 35
  229 51 51
  234 31 31
  235 12 12
  236 12 12
  237 27 27
  238 16 16
  239 12 12
  240 12 12
  241 8 8
  242 27 27
  243 8 8
  252 74 74
  253 20 20
  254 24 24
  270 106 106
  271 20 20
  288 12 12
  294 8 8
  306 12 12
  312 999 999
  313 165 165
  314 12 12
  324 12 12
  329 8 8
  330 20 20
  342 12 12
  350 12 12
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo