MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310688

Soyasapogenol B base + O-HexA-Hex-Pen, O-C6H7O3(DDMP); LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310688
RECORD_TITLE: Soyasapogenol B base + O-HexA-Hex-Pen, O-C6H7O3(DDMP); LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-3

CH$NAME: Soyasapogenol B base + O-HexA-Hex-Pen, O-C6H7O3(DDMP)
CH$COMPOUND_CLASS: Triterpene saponins
CH$FORMULA: C54H84O21
CH$EXACT_MASS: 1069.245
CH$SMILES: O=C(O)C9OC(OC3CCC4(C)(C5CC=C2C6CC(C)(C)CC(OC1OC(=C(O)C(=O)C1)C)C6(C)(CCC2(C)C5(C)(CCC4(C3(C)(CO))))))C(OC8OC(CO)C(O)C(O)C8(OC7OC(C)C(O)C(O)C7(O)))C(O)C9(O)
CH$IUPAC: InChI=1S/C54H84O21/c1-23-34(58)27(57)18-33(68-23)71-32-20-49(3,4)19-26-25-10-11-30-51(6)14-13-31(52(7,22-56)29(51)12-15-54(30,9)53(25,8)17-16-50(26,32)5)72-48-44(40(64)39(63)42(73-48)45(66)67)75-47-43(38(62)36(60)28(21-55)70-47)74-46-41(65)37(61)35(59)24(2)69-46/h10,24,26,28-33,35-44,46-48,55-56,58-65H,11-22H2,1-9H3,(H,66,67)
CH$LINK: INCHIKEY ONAAMCDHQSWPDU-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.68
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 1069.5587

PK$SPLASH: splash10-01b9-8211940301-56f480d380c0d62620a4
PK$NUM_PEAK: 107
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85.03342 21.0 17
  111.11461 18.0 14
  127.04226 24.0 19
  145.03697 22.0 18
  145.05138 169.0 135
  147.06071 27.0 22
  147.06676 62.0 50
  148.06433 19.0 15
  163.12785 25.0 20
  163.14789 23.0 18
  177.04233 19.0 15
  177.15955 27.0 22
  178.14677 30.0 24
  179.17952 20.0 16
  189.16434 18.0 14
  191.89421 21.0 17
  198.6171 22.0 18
  201.15927 41.0 33
  201.16913 26.0 21
  202.17438 19.0 15
  206.20711 27.0 22
  208.13174 24.0 19
  217.19592 19.0 15
  218.198 17.0 14
  219.18118 23.0 18
  244.08865 31.0 25
  245.22539 18.0 14
  257.2164 20.0 16
  257.22916 25.0 20
  268.8187 18.0 14
  273.09052 17.0 14
  274.10971 17.0 14
  285.21472 18.0 14
  288.07883 17.0 14
  291.10605 18.0 14
  300.26175 18.0 14
  301.16452 21.0 17
  305.07721 17.0 14
  311.26688 20.0 16
  312.285 18.0 14
  316.85751 35.0 28
  323.07336 18.0 14
  323.08514 17.0 14
  339.06931 20.0 16
  339.09143 17.0 14
  365.30899 23.0 18
  365.32831 17.0 14
  367.35034 39.0 31
  373.59985 19.0 15
  405.31918 22.0 18
  405.34906 110.0 88
  406.35208 38.0 30
  406.36462 18.0 14
  407.3512 26.0 21
  423.30322 21.0 17
  423.32431 37.0 30
  423.36478 1063.0 851
  424.36746 338.0 271
  425.35706 35.0 28
  426.31903 18.0 14
  427.62149 20.0 16
  441.37573 18.0 14
  444.08096 17.0 14
  467.14185 17.0 14
  499.65659 34.0 27
  549.39221 49.0 39
  550.36499 21.0 17
  567.40155 313.0 251
  568.41687 40.0 32
  569.43958 20.0 16
  581.35535 17.0 14
  581.3822 63.0 50
  581.39935 95.0 76
  582.36212 17.0 14
  582.38525 98.0 78
  583.10815 19.0 15
  584.40051 20.0 16
  585.39325 17.0 14
  585.42816 17.0 14
  586.43787 34.0 27
  599.3985 84.0 67
  599.41681 58.0 46
  725.42468 79.0 63
  726.42035 85.0 68
  727.44476 18.0 14
  731.4444 41.0 33
  731.49005 43.0 34
  732.50757 17.0 14
  743.41052 101.0 81
  743.45044 24.0 19
  744.45557 20.0 16
  745.41858 17.0 14
  745.44641 37.0 30
  747.4256 19.0 15
  748.50018 17.0 14
  754.66663 22.0 18
  761.45746 140.0 112
  762.44586 70.0 56
  762.47144 17.0 14
  923.48499 60.0 48
  923.52423 95.0 76
  924.48059 37.0 30
  924.51019 18.0 14
  925.49146 39.0 31
  1069.48364 55.0 44
  1069.53638 433.0 347
  1069.56458 1248.0 999
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo