MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR306487

Datiscetin-3-O-rutinoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR306487
RECORD_TITLE: Datiscetin-3-O-rutinoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Datiscetin-3-O-rutinoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C27H30O15
CH$EXACT_MASS: 594.522
CH$SMILES: CC1OC(OCC2OC(OC3=C(OC4=CC(O)=CC(O)=C4C3=O)C3=CC=CC=C3O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C27H30O15/c1-9-17(31)20(34)22(36)26(39-9)38-8-15-18(32)21(35)23(37)27(41-15)42-25-19(33)16-13(30)6-10(28)7-14(16)40-24(25)11-4-2-3-5-12(11)29/h2-7,9,15,17-18,20-23,26-32,34-37H,8H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY BJJCTXDEJUWVIC-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.099083
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 593.15119384783

PK$SPLASH: splash10-1029-0970000000-9962920e7872e8381772
PK$NUM_PEAK: 149
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  65.00216 13.0 13
  77.03983 13.0 13
  80.02869 10.0 10
  81.0324 9.0 9
  83.01335 130.0 130
  83.02225 12.0 12
  84.0143 9.0 9
  87.00568 12.0 12
  93.03399 51.0 51
  94.00199 9.0 9
  101.28519 8.0 8
  107.01282 339.0 339
  107.17055 9.0 9
  108.00964 33.0 33
  108.01875 95.0 95
  108.98817 8.0 8
  109.00108 8.0 8
  109.02178 10.0 10
  117.03314 13.0 13
  118.84019 8.0 8
  119.04492 17.0 17
  119.05157 17.0 17
  120.01826 9.0 9
  124.01468 112.0 112
  125.02239 536.0 535
  126.02444 9.0 9
  127.02693 9.0 9
  127.03621 16.0 16
  130.03328 9.0 9
  131.05644 10.0 10
  133.02702 401.0 401
  134.0293 22.0 22
  134.03819 22.0 22
  135.00444 28.0 28
  135.0134 18.0 18
  136.01241 174.0 174
  137.01341 13.0 13
  141.06718 21.0 21
  143.04358 75.0 75
  143.05167 108.0 108
  143.30116 11.0 11
  144.04916 35.0 35
  145.05705 13.0 13
  145.06377 10.0 10
  147.04616 9.0 9
  149.9929 17.0 17
  151.00159 1000.0 999
  152.0062 71.0 71
  153.01685 19.0 19
  153.06882 10.0 10
  155.0472 31.0 31
  156.05772 11.0 11
  157.02583 31.0 31
  157.03247 10.0 10
  157.06059 19.0 19
  160.01308 8.0 8
  161.06007 29.0 29
  162.062 12.0 12
  162.99875 62.0 62
  163.00752 65.0 65
  164.00505 53.0 53
  164.02138 10.0 10
  168.05481 11.0 11
  169.062 77.0 77
  169.06996 46.0 46
  170.03407 17.0 17
  170.06923 22.0 22
  171.04279 115.0 115
  172.04494 31.0 31
  175.02591 9.0 9
  175.04201 9.0 9
  177.01236 16.0 16
  178.98741 8.0 8
  179.03131 8.0 8
  179.04559 17.0 17
  180.0531 11.0 11
  180.20425 12.0 12
  183.04134 46.0 46
  184.05418 36.0 36
  185.05908 103.0 103
  186.80287 13.0 13
  187.03493 9.0 9
  187.04437 21.0 21
  187.07884 13.0 13
  189.05464 38.0 38
  189.98772 10.0 10
  190.73447 8.0 8
  194.04059 9.0 9
  195.0408 20.0 20
  195.04907 36.0 36
  196.04291 13.0 13
  196.05392 8.0 8
  197.05786 11.0 11
  199.03746 29.0 29
  199.0481 7.0 7
  201.01558 25.0 25
  209.04607 12.0 12
  211.03244 85.0 85
  211.03973 246.0 246
  211.45099 10.0 10
  212.03506 15.0 15
  213.05243 186.0 186
  214.05956 41.0 41
  215.03342 67.0 67
  215.04333 22.0 22
  216.02748 9.0 9
  217.04066 16.0 16
  217.04907 10.0 10
  218.74852 9.0 9
  221.02145 11.0 11
  223.03754 66.0 66
  223.10593 15.0 15
  225.00925 9.0 9
  227.03285 205.0 205
  227.04282 71.0 71
  228.0311 12.0 12
  228.03972 11.0 11
  229.03862 13.0 13
  229.04756 8.0 8
  229.84943 16.0 16
  230.05746 11.0 11
  238.92776 11.0 11
  239.02846 101.0 101
  240.04002 42.0 42
  241.03528 21.0 21
  241.05156 34.0 34
  248.22362 9.0 9
  254.04182 9.0 9
  255.02794 606.0 605
  256.02954 122.0 122
  256.04352 23.0 23
  256.05484 8.0 8
  257.02274 8.0 8
  258.04196 9.0 9
  266.00986 12.0 12
  266.02252 17.0 17
  267.02899 690.0 689
  268.02768 76.0 76
  269.03812 10.0 10
  283.02344 8.0 8
  283.03531 11.0 11
  284.02328 78.0 78
  284.03156 167.0 167
  285.0217 43.0 43
  285.04099 380.0 380
  285.2399 9.0 9
  286.03992 53.0 53
  287.03342 15.0 15
  460.91 13.0 13
//

system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo