MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR303841

Asiaticoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR303841
RECORD_TITLE: Asiaticoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Asiaticoside
CH$COMPOUND_CLASS: Triterpene saponins
CH$FORMULA: C48H78O19
CH$EXACT_MASS: 959.133
CH$SMILES: CC1CCC2(CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CC(O)C(O)C(C)(CO)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)OC1OC(COC2OC(CO)C(OC3OC(C)C(O)C(O)C3O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C48H78O19/c1-20-10-13-48(15-14-46(6)23(29(48)21(20)2)8-9-28-44(4)16-24(51)39(60)45(5,19-50)27(44)11-12-47(28,46)7)43(61)67-42-36(58)33(55)31(53)26(65-42)18-62-40-37(59)34(56)38(25(17-49)64-40)66-41-35(57)32(54)30(52)22(3)63-41/h8,20-22,24-42,49-60H,9-19H2,1-7H3
CH$LINK: INCHIKEY WYQVAPGDARQUBT-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.20985
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 959.5210067

PK$SPLASH: splash10-0a4i-0122903204-a45ce3d767c2e29a8f8f
PK$NUM_PEAK: 135
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85.02711 20.0 20
  85.03527 15.0 15
  111.026 14.0 14
  111.04201 15.0 15
  125.08884 13.0 13
  125.09567 15.0 15
  129.04283 12.0 12
  129.05605 20.0 20
  145.04538 15.0 15
  147.04362 13.0 13
  147.06137 43.0 43
  147.0715 33.0 33
  147.11819 16.0 16
  151.10851 19.0 19
  173.04703 16.0 16
  175.06509 15.0 15
  175.11525 18.0 18
  175.149 15.0 15
  187.14423 49.0 49
  189.16399 17.0 17
  192.15184 15.0 15
  199.14471 30.0 30
  201.15318 16.0 16
  206.63072 17.0 17
  209.15028 14.0 14
  211.30151 14.0 14
  215.18881 27.0 27
  217.14841 13.0 13
  219.17189 13.0 13
  233.18973 28.0 28
  235.15903 15.0 15
  235.17142 28.0 28
  238.06566 17.0 17
  243.09789 12.0 12
  244.17815 16.0 16
  248.1707 15.0 15
  253.17825 18.0 18
  254.2005 16.0 16
  255.09178 37.0 37
  261.18744 20.0 20
  267.21106 15.0 15
  273.09296 77.0 77
  273.13712 15.0 15
  274.09421 26.0 26
  294.17389 15.0 15
  302.35147 12.0 12
  308.33652 15.0 15
  309.11465 389.0 389
  309.13568 24.0 24
  310.10971 25.0 25
  310.12778 43.0 43
  321.01254 12.0 12
  325.10614 19.0 19
  326.11911 13.0 13
  329.25174 12.0 12
  351.11319 12.0 12
  354.26599 15.0 15
  389.30341 12.0 12
  407.30176 71.0 71
  407.32574 98.0 98
  407.3522 14.0 14
  408.32883 38.0 38
  417.1315 15.0 15
  424.32861 15.0 15
  425.33984 15.0 15
  426.32849 17.0 17
  435.1268 13.0 13
  435.14191 15.0 15
  435.2901 15.0 15
  435.33038 85.0 85
  435.69971 14.0 14
  436.30261 14.0 14
  436.34088 15.0 15
  442.35437 14.0 14
  443.35141 16.0 16
  453.33591 479.0 479
  454.33542 207.0 207
  454.37231 13.0 13
  455.3447 15.0 15
  469.73798 16.0 16
  471.15488 18.0 18
  471.1814 110.0 110
  471.33905 114.0 114
  471.35568 141.0 141
  472.3533 65.0 65
  473.17432 15.0 15
  473.37769 13.0 13
  487.36011 12.0 12
  489.32611 49.0 49
  489.362 162.0 162
  490.35785 50.0 50
  490.37006 25.0 25
  491.37506 17.0 17
  596.79932 14.0 14
  600.39563 13.0 13
  607.37878 15.0 15
  621.33173 15.0 15
  621.61151 18.0 18
  633.37073 12.0 12
  633.40173 12.0 12
  635.4035 101.0 101
  635.42267 120.0 120
  635.44769 33.0 33
  636.38562 13.0 13
  637.42889 13.0 13
  637.45093 12.0 12
  638.42267 12.0 12
  651.33044 16.0 16
  651.39478 94.0 94
  651.43164 47.0 47
  652.36481 12.0 12
  652.40332 31.0 31
  652.43799 30.0 30
  653.43268 65.0 65
  654.39551 25.0 25
  761.45575 12.0 12
  790.98578 15.0 15
  796.48041 15.0 15
  797.44006 69.0 69
  797.47479 240.0 240
  797.51434 14.0 14
  798.46533 83.0 83
  798.51428 29.0 29
  799.43774 28.0 28
  799.46277 27.0 27
  799.50073 25.0 25
  813.38623 15.0 15
  813.45874 40.0 40
  813.49109 12.0 12
  814.45581 75.0 75
  814.51294 12.0 12
  815.49438 14.0 14
  867.56592 24.0 24
  943.55579 17.0 17
  959.5199 1000.0 999
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo