MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300788

O-Acetylsolasodine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300788
RECORD_TITLE: O-Acetylsolasodine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: O-Acetylsolasodine
CH$COMPOUND_CLASS: Spirosolanes and derivatives
CH$FORMULA: C29H45NO3
CH$EXACT_MASS: 455.683
CH$SMILES: CC1C2C(CC3C4CC=C5CC(CCC5(C)C4CCC23C)OC(C)=O)OC11CCC(C)CN1
CH$IUPAC: InChI=1S/C29H45NO3/c1-17-8-13-29(30-16-17)18(2)26-25(33-29)15-24-22-7-6-20-14-21(32-19(3)31)9-11-27(20,4)23(22)10-12-28(24,26)5/h6,17-18,21-26,30H,7-16H2,1-5H3
CH$LINK: INCHIKEY MCQNPWNREVNWDQ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 8.160717
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 456.3472208

PK$SPLASH: splash10-0a5a-1900000000-ae9b43d6c901d817c5df
PK$NUM_PEAK: 162
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  67.04508 6.0 6
  67.05598 92.0 92
  68.05267 11.0 11
  68.06098 8.0 8
  69.07085 24.0 24
  69.07475 12.0 12
  70.06622 163.0 163
  71.06267 7.0 7
  77.04295 6.0 6
  79.055 104.0 104
  80.05984 13.0 13
  81.07072 171.0 171
  82.07396 12.0 12
  83.06933 6.0 6
  83.0788 5.0 5
  83.08672 11.0 11
  84.07909 6.0 6
  86.10004 5.0 5
  91.05494 217.0 217
  92.05897 12.0 12
  93.07064 215.0 215
  94.06275 6.0 6
  94.07055 8.0 8
  94.07625 6.0 6
  95.05088 9.0 9
  95.07208 15.0 15
  95.08642 141.0 141
  96.07852 14.0 14
  96.08385 39.0 39
  97.07008 8.0 8
  98.09885 27.0 27
  105.07034 324.0 324
  106.07178 24.0 24
  106.07753 21.0 21
  107.08598 196.0 196
  108.08441 8.0 8
  108.09116 22.0 22
  109.08465 6.0 6
  109.10269 222.0 222
  110.09431 8.0 8
  110.10265 14.0 14
  112.11193 5.0 5
  114.08452 10.0 10
  114.09442 49.0 49
  115.05361 37.0 37
  117.07106 166.0 166
  118.07034 7.0 7
  118.07674 14.0 14
  119.08659 180.0 180
  120.08851 29.0 29
  121.10223 199.0 199
  122.10303 15.0 15
  122.10926 14.0 14
  123.10241 6.0 6
  123.1171 33.0 33
  124.11326 169.0 169
  125.09696 5.0 5
  125.11479 24.0 24
  126.12748 152.0 152
  127.1297 26.0 26
  128.0533 8.0 8
  128.06351 51.0 51
  129.05504 6.0 6
  129.07108 244.0 244
  130.07217 45.0 45
  130.08325 9.0 9
  131.08641 266.0 266
  132.08969 41.0 41
  133.07437 8.0 8
  133.10147 539.0 538
  134.10417 69.0 69
  135.118 33.0 33
  136.10783 11.0 11
  136.11617 6.0 6
  138.12718 14.0 14
  141.06606 26.0 26
  141.07211 58.0 58
  142.07828 302.0 302
  143.08586 258.0 258
  144.09026 62.0 62
  145.10176 336.0 336
  146.09613 7.0 7
  146.10658 27.0 27
  147.11789 521.0 520
  148.11877 94.0 94
  148.12985 15.0 15
  149.11995 9.0 9
  149.13274 91.0 91
  150.12628 49.0 49
  151.13252 7.0 7
  153.07159 19.0 19
  155.08643 104.0 104
  156.0938 50.0 50
  157.07542 15.0 15
  157.10182 1000.0 999
  158.09331 13.0 13
  158.10643 151.0 151
  159.11838 254.0 254
  160.12224 47.0 47
  161.13364 60.0 60
  162.12802 27.0 27
  162.13812 10.0 10
  163.13423 8.0 8
  164.13741 21.0 21
  164.14372 39.0 39
  165.14812 5.0 5
  166.15761 6.0 6
  167.08556 8.0 8
  168.0943 18.0 18
  169.10175 104.0 104
  170.10378 12.0 12
  171.11696 108.0 108
  172.1228 34.0 34
  173.13243 91.0 91
  174.13547 16.0 16
  176.13632 7.0 7
  181.09967 15.0 15
  181.1084 12.0 12
  182.10254 24.0 24
  182.11411 6.0 6
  183.11778 133.0 133
  184.12245 31.0 31
  185.13271 67.0 67
  186.13664 13.0 13
  187.14035 6.0 6
  187.15131 8.0 8
  188.1573 5.0 5
  195.11734 20.0 20
  196.1257 25.0 25
  196.13368 7.0 7
  197.13229 135.0 135
  198.12753 5.0 5
  198.13992 15.0 15
  199.14841 29.0 29
  200.15799 6.0 6
  203.17526 7.0 7
  204.17513 9.0 9
  209.12358 20.0 20
  209.13376 23.0 23
  210.13916 7.0 7
  211.15128 76.0 76
  212.15164 13.0 13
  212.16629 5.0 5
  213.1628 11.0 11
  213.17389 6.0 6
  223.14584 26.0 26
  224.15759 69.0 69
  225.16359 71.0 71
  237.1693 8.0 8
  238.17058 44.0 44
  239.16861 12.0 12
  253.19353 90.0 90
  254.19214 7.0 7
  254.20241 27.0 27
  258.22974 7.0 7
  322.24692 7.0 7
  348.2706 6.0 6
  362.28842 34.0 34
  363.2883 10.0 10
  378.3175 229.0 229
  379.32376 74.0 74
  380.31885 5.0 5
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo