MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300766

Dehydrocorydaline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300766
RECORD_TITLE: Dehydrocorydaline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Dehydrocorydaline
CH$COMPOUND_CLASS: Protoberberine alkaloids and derivatives
CH$FORMULA: C22H24NO4+
CH$EXACT_MASS: 366.437
CH$SMILES: COC1=C(OC)C2=C[N+]3=C(C(C)=C2C=C1)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1CC3
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1
CH$LINK: INCHIKEY RFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.194383
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 366.1694361

PK$SPLASH: splash10-0a5c-0089000000-b90a82bda486fa024105
PK$NUM_PEAK: 166
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  146.06184 5.0 5
  148.05876 5.0 5
  161.0623 8.0 8
  175.06439 7.0 7
  186.04652 5.0 5
  191.08154 6.0 6
  204.08376 6.0 6
  205.08855 7.0 7
  206.09818 7.0 7
  208.07475 10.0 10
  208.0885 5.0 5
  218.09935 6.0 6
  219.06839 7.0 7
  219.09447 7.0 7
  220.07881 22.0 22
  222.06609 5.0 5
  222.08966 33.0 33
  222.09567 14.0 14
  227.35269 7.0 7
  228.90311 7.0 7
  229.03516 5.0 5
  230.10027 11.0 11
  231.10353 9.0 9
  232.10907 18.0 18
  233.07144 7.0 7
  233.07991 14.0 14
  233.09578 5.0 5
  234.09195 102.0 102
  235.0936 22.0 22
  235.10469 17.0 17
  236.10358 24.0 24
  237.11574 6.0 6
  244.0768 9.0 9
  245.08743 6.0 6
  246.07498 8.0 8
  246.09077 54.0 54
  247.0676 14.0 14
  247.08673 32.0 32
  247.10052 157.0 157
  248.07352 36.0 36
  248.10957 82.0 82
  248.13644 6.0 6
  249.08063 48.0 48
  249.10641 39.0 39
  249.11479 29.0 29
  250.0753 9.0 9
  250.08955 70.0 70
  250.11557 6.0 6
  250.12488 7.0 7
  251.09358 12.0 12
  258.08899 6.0 6
  259.09348 6.0 6
  260.10767 45.0 45
  261.0787 25.0 25
  261.10849 10.0 10
  261.1171 37.0 37
  262.08557 72.0 72
  262.11624 22.0 22
  262.1279 31.0 31
  263.09259 147.0 147
  264.05237 8.0 8
  264.06552 25.0 25
  264.07782 13.0 13
  264.10297 361.0 361
  265.07602 5.0 5
  265.09894 62.0 62
  266.11749 7.0 7
  273.10358 6.0 6
  273.11938 22.0 22
  274.08508 32.0 32
  274.12531 11.0 11
  275.08176 18.0 18
  275.10495 20.0 20
  276.0997 108.0 108
  276.11127 51.0 51
  277.07043 33.0 33
  277.0817 17.0 17
  277.10425 87.0 87
  277.11975 45.0 45
  278.07919 12.0 12
  278.10147 13.0 13
  278.11917 131.0 131
  279.08102 14.0 14
  279.11829 18.0 18
  287.09381 26.0 26
  288.06277 6.0 6
  288.10059 68.0 68
  289.04355 7.0 7
  289.07379 7.0 7
  289.10971 172.0 172
  290.07462 24.0 24
  290.08771 54.0 54
  290.11243 37.0 37
  290.12253 80.0 80
  291.06027 8.0 8
  291.08612 65.0 65
  291.09885 33.0 33
  291.12411 32.0 32
  292.09836 1000.0 999
  292.33093 6.0 6
  293.10211 339.0 339
  294.09317 15.0 15
  294.1116 39.0 39
  294.15106 6.0 6
  295.08963 7.0 7
  302.07861 11.0 11
  302.13568 6.0 6
  303.0961 23.0 23
  304.06345 12.0 12
  304.08533 36.0 36
  304.09909 172.0 172
  304.1218 12.0 12
  304.21133 7.0 7
  305.05624 9.0 9
  305.08466 19.0 19
  305.1012 71.0 71
  305.11664 30.0 30
  305.1423 7.0 7
  305.21365 5.0 5
  306.07812 45.0 45
  306.11261 828.0 827
  306.15527 7.0 7
  307.11783 211.0 211
  308.08505 5.0 5
  308.09949 22.0 22
  308.11774 89.0 89
  308.1286 308.0 308
  309.13535 65.0 65
  316.09885 6.0 6
  317.06042 8.0 8
  317.1001 5.0 5
  318.07791 26.0 26
  318.11081 272.0 272
  319.07916 6.0 6
  319.09586 13.0 13
  319.11884 67.0 67
  319.13153 19.0 19
  320.09363 49.0 49
  320.10999 17.0 17
  320.13049 13.0 13
  322.09988 6.0 6
  322.14426 47.0 47
  322.21786 6.0 6
  330.07291 9.0 9
  332.04602 12.0 12
  332.06839 20.0 20
  332.0928 378.0 378
  332.20416 8.0 8
  333.0965 103.0 103
  334.05225 7.0 7
  334.07812 20.0 20
  334.10764 905.0 904
  334.14487 38.0 38
  335.05762 6.0 6
  335.11383 206.0 206
  335.13089 36.0 36
  335.14825 7.0 7
  336.10617 28.0 28
  336.11743 45.0 45
  348.12012 56.0 56
  349.11407 16.0 16
  350.12216 23.0 23
  350.13306 50.0 50
  350.14798 38.0 38
  351.1152 7.0 7
  351.13544 8.0 8
//

system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo