MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300749

Dehydrocorydaline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300749
RECORD_TITLE: Dehydrocorydaline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Dehydrocorydaline
CH$COMPOUND_CLASS: Protoberberine alkaloids and derivatives
CH$FORMULA: C22H24NO4+
CH$EXACT_MASS: 366.437
CH$SMILES: COC1=C(OC)C2=C[N+]3=C(C(C)=C2C=C1)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1CC3
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1
CH$LINK: INCHIKEY RFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.194383
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 366.1694361

PK$SPLASH: splash10-0536-0098000000-f132d21fc9c16ca252e2
PK$NUM_PEAK: 162
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  146.05722 6.0 6
  183.07224 6.0 6
  187.05753 8.0 8
  192.084 5.0 5
  198.29318 5.0 5
  206.09955 11.0 11
  208.07587 8.0 8
  209.07564 10.0 10
  215.086 8.0 8
  216.07895 12.0 12
  217.08888 7.0 7
  218.08281 5.0 5
  218.10066 5.0 5
  220.07709 14.0 14
  220.468 5.0 5
  222.08665 8.0 8
  222.09943 23.0 23
  228.07707 6.0 6
  231.10054 7.0 7
  232.07628 8.0 8
  233.07916 16.0 16
  233.11444 10.0 10
  234.08885 33.0 33
  234.09952 25.0 25
  235.10199 28.0 28
  236.07631 9.0 9
  236.10542 5.0 5
  246.08342 21.0 21
  246.10262 20.0 20
  247.09157 54.0 54
  247.10207 82.0 82
  248.07153 33.0 33
  248.09978 58.0 58
  248.11183 61.0 61
  249.08214 35.0 35
  249.11169 52.0 52
  249.12019 16.0 16
  250.08954 67.0 67
  250.10347 20.0 20
  250.11975 11.0 11
  250.46265 5.0 5
  251.08754 18.0 18
  259.1088 7.0 7
  260.07971 6.0 6
  260.09634 8.0 8
  260.10809 25.0 25
  260.11728 20.0 20
  260.13089 6.0 6
  261.06226 6.0 6
  261.07553 10.0 10
  261.0954 13.0 13
  261.10852 22.0 22
  261.11862 43.0 43
  261.58682 6.0 6
  262.07138 10.0 10
  262.08698 20.0 20
  262.09781 12.0 12
  262.11844 20.0 20
  262.13684 6.0 6
  263.09476 119.0 119
  263.10513 27.0 27
  263.12778 7.0 7
  263.32211 5.0 5
  264.10168 249.0 249
  265.07251 10.0 10
  265.10501 33.0 33
  265.11807 12.0 12
  266.10522 6.0 6
  273.10281 7.0 7
  273.11874 33.0 33
  274.08127 12.0 12
  274.10901 6.0 6
  275.09778 47.0 47
  276.05856 12.0 12
  276.09741 81.0 81
  276.10837 86.0 86
  276.11761 41.0 41
  277.06476 21.0 21
  277.07977 27.0 27
  277.09845 31.0 31
  277.10806 82.0 82
  278.07413 16.0 16
  278.0976 23.0 23
  278.11798 169.0 169
  279.08838 7.0 7
  279.11685 20.0 20
  279.12988 13.0 13
  286.07785 16.0 16
  287.10126 5.0 5
  288.09882 56.0 56
  289.08133 9.0 9
  289.10898 142.0 142
  290.07867 42.0 42
  290.09277 26.0 26
  290.11099 46.0 46
  290.12143 32.0 32
  290.22629 5.0 5
  291.06342 8.0 8
  291.08667 61.0 61
  291.09811 24.0 24
  291.11594 23.0 23
  291.13235 9.0 9
  292.09747 1000.0 999
  293.1019 334.0 334
  294.09 12.0 12
  294.11298 29.0 29
  302.07339 6.0 6
  302.09039 10.0 10
  303.07877 20.0 20
  303.09454 11.0 11
  304.05457 10.0 10
  304.08557 49.0 49
  304.09869 186.0 186
  304.12698 10.0 10
  304.14261 9.0 9
  305.10217 92.0 92
  305.13202 10.0 10
  306.11258 737.0 736
  307.0715 6.0 6
  307.0882 12.0 12
  307.11951 223.0 223
  308.10043 18.0 18
  308.13055 233.0 233
  309.09528 7.0 7
  309.12836 32.0 32
  309.14178 20.0 20
  316.09872 14.0 14
  318.05008 7.0 7
  318.06573 8.0 8
  318.07947 28.0 28
  318.11465 291.0 291
  319.08289 14.0 14
  319.10007 11.0 11
  319.11847 50.0 50
  319.13449 6.0 6
  320.08017 17.0 17
  320.09937 37.0 37
  320.13315 12.0 12
  322.14447 42.0 42
  323.14804 7.0 7
  332.01797 7.0 7
  332.06046 18.0 18
  332.09378 330.0 330
  333.08658 40.0 40
  333.10333 54.0 54
  334.04407 11.0 11
  334.10687 657.0 656
  334.13788 24.0 24
  334.16962 8.0 8
  335.10916 191.0 191
  335.12271 90.0 90
  335.14841 24.0 24
  336.12213 67.0 67
  337.10211 6.0 6
  346.31027 7.0 7
  348.12619 64.0 64
  349.13058 10.0 10
  350.1445 51.0 51
  350.15652 14.0 14
  351.1261 8.0 8
  351.14502 12.0 12
  352.1452 13.0 13
//

system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo