MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300730

Dehydrocorydaline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300730
RECORD_TITLE: Dehydrocorydaline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Dehydrocorydaline
CH$COMPOUND_CLASS: Protoberberine alkaloids and derivatives
CH$FORMULA: C22H24NO4+
CH$EXACT_MASS: 366.437
CH$SMILES: COC1=C(OC)C2=C[N+]3=C(C(C)=C2C=C1)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1CC3
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1
CH$LINK: INCHIKEY RFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.194383
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 366.1694361

PK$SPLASH: splash10-0536-0098000000-6a4712e13943d23e524a
PK$NUM_PEAK: 176
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  91.05495 6.0 6
  147.071 9.0 9
  169.94383 6.0 6
  202.08032 5.0 5
  205.09422 12.0 12
  206.06934 6.0 6
  208.07071 12.0 12
  217.09944 10.0 10
  220.07481 9.0 9
  220.08908 6.0 6
  222.08687 32.0 32
  230.10405 5.0 5
  231.10254 19.0 19
  232.07434 13.0 13
  232.0862 6.0 6
  232.09729 10.0 10
  232.11012 10.0 10
  232.11922 8.0 8
  233.08189 14.0 14
  233.10175 6.0 6
  234.06917 6.0 6
  234.08557 26.0 26
  234.09641 29.0 29
  234.10612 26.0 26
  235.09631 24.0 24
  235.10818 15.0 15
  236.06706 7.0 7
  236.10587 22.0 22
  242.09038 5.0 5
  246.09732 38.0 38
  247.09912 115.0 115
  248.06514 16.0 16
  248.08749 16.0 16
  248.10551 100.0 100
  249.0695 20.0 20
  249.0791 47.0 47
  249.10039 22.0 22
  249.12212 67.0 67
  250.08589 71.0 71
  250.11516 15.0 15
  251.08794 27.0 27
  251.1024 5.0 5
  258.09903 6.0 6
  260.10626 6.0 6
  260.11548 19.0 19
  260.1275 7.0 7
  261.0639 6.0 6
  261.11044 34.0 34
  261.12433 10.0 10
  262.07391 6.0 6
  262.09213 47.0 47
  262.12701 11.0 11
  263.08899 69.0 69
  263.09833 24.0 24
  263.11536 8.0 8
  263.13034 6.0 6
  264.04382 6.0 6
  264.05331 8.0 8
  264.06235 11.0 11
  264.07513 13.0 13
  264.10178 327.0 327
  265.07898 7.0 7
  265.09503 39.0 39
  265.10901 34.0 34
  265.37494 6.0 6
  266.10168 6.0 6
  272.10968 12.0 12
  273.10864 6.0 6
  274.07895 24.0 24
  274.09161 23.0 23
  275.05179 11.0 11
  275.09546 41.0 41
  276.1019 126.0 126
  277.07452 21.0 21
  277.11142 74.0 74
  277.12946 6.0 6
  278.03671 7.0 7
  278.06717 14.0 14
  278.08817 18.0 18
  278.12222 203.0 203
  279.08505 15.0 15
  279.11108 10.0 10
  279.12781 39.0 39
  285.9505 9.0 9
  287.08475 14.0 14
  288.09253 49.0 49
  288.11444 32.0 32
  289.05969 13.0 13
  289.08136 14.0 14
  289.09586 45.0 45
  289.11084 102.0 102
  290.08252 75.0 75
  290.10306 38.0 38
  290.1134 37.0 37
  290.1261 35.0 35
  290.13391 16.0 16
  291.06155 6.0 6
  291.08981 88.0 88
  291.1113 39.0 39
  292.03027 8.0 8
  292.06281 15.0 15
  292.09802 1000.0 999
  293.10236 378.0 378
  294.10849 37.0 37
  294.12115 10.0 10
  302.05862 7.0 7
  302.07803 7.0 7
  302.09695 7.0 7
  302.10977 8.0 8
  303.10352 6.0 6
  304.08389 47.0 47
  304.0986 164.0 164
  304.1272 12.0 12
  305.08936 15.0 15
  305.10571 75.0 75
  306.06628 13.0 13
  306.08441 19.0 19
  306.10464 272.0 272
  306.11652 544.0 543
  307.1044 69.0 69
  307.11993 111.0 111
  307.15912 9.0 9
  308.08936 10.0 10
  308.12738 260.0 260
  308.13892 76.0 76
  308.21393 6.0 6
  309.12433 27.0 27
  309.13394 30.0 30
  309.15027 6.0 6
  310.13333 8.0 8
  310.14407 6.0 6
  316.09796 11.0 11
  316.11493 7.0 7
  317.07776 8.0 8
  317.09351 6.0 6
  317.10739 12.0 12
  318.08032 18.0 18
  318.10721 170.0 170
  318.11996 119.0 119
  319.07254 6.0 6
  319.08572 14.0 14
  319.11472 39.0 39
  319.1315 22.0 22
  320.08408 19.0 19
  320.09833 31.0 31
  321.08524 9.0 9
  321.09811 5.0 5
  322.12796 6.0 6
  322.14978 44.0 44
  323.14713 7.0 7
  323.16205 8.0 8
  330.08047 14.0 14
  331.0722 7.0 7
  332.0892 289.0 289
  332.1041 94.0 94
  333.06873 7.0 7
  333.09476 89.0 89
  333.11932 16.0 16
  334.0679 12.0 12
  334.10834 768.0 767
  334.15884 15.0 15
  334.16873 6.0 6
  335.07938 7.0 7
  335.1116 175.0 175
  336.00104 5.0 5
  336.10022 7.0 7
  336.11279 23.0 23
  336.13727 8.0 8
  337.10706 10.0 10
  348.11551 10.0 10
  348.13391 24.0 24
  349.12421 10.0 10
  350.11322 13.0 13
  350.13049 20.0 20
  350.14157 44.0 44
  351.1492 13.0 13
//

system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo