MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00183

Dimethylbenzimidazole; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:704.053 sec

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00183
RECORD_TITLE: Dimethylbenzimidazole; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:704.053 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2010.05.20, modified 2013.04.24)
AUTHORS: Tsujimoto Y, Tsugawa H, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: Dimethylbenzimidazole
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C9H10N2
CH$EXACT_MASS: 146.08440
CH$SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C=C(N2)CN
CH$IUPAC: InChI=1S/C9H10N2/c10-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-8/h1-5,11H,6,10H2
CH$LINK: CAS 582-60-5
CH$LINK: CHEMSPIDER 506151
CH$LINK: PUBCHEM CID:582331
CH$LINK: INCHIKEY RNAODKZCUVVPEN-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID50342487

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 1831.350
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 704.053 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (LECO)

PK$SPLASH: splash10-0gb9-2690000000-75a7856d6a7744fed160
PK$NUM_PEAK: 119
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85 18 18
  86 14 14
  87 20 20
  88 13 13
  89 123 123
  90 83 83
  91 278 278
  92 53 53
  93 58 58
  94 92 92
  95 20 20
  96 8 8
  97 8 8
  98 5 5
  99 5 5
  100 4 4
  101 21 21
  102 40 40
  103 50 50
  104 30 30
  105 39 39
  106 15 15
  107 15 15
  108 11 11
  109 13 13
  110 2 2
  112 1 1
  114 5 5
  115 9 9
  116 172 172
  117 102 102
  118 135 135
  119 67 67
  120 21 21
  121 24 24
  122 3 3
  123 4 4
  127 1 1
  128 5 5
  129 10 10
  130 22 22
  131 105 105
  132 33 33
  133 23 23
  134 16 16
  135 9 9
  136 3 3
  142 3 3
  143 18 18
  144 26 26
  145 157 157
  146 115 115
  147 37 37
  148 24 24
  149 26 26
  150 5 5
  151 1 1
  156 3 3
  157 8 8
  158 10 10
  159 18 18
  160 47 47
  161 39 39
  162 74 74
  163 17 17
  164 3 3
  165 1 1
  169 1 1
  170 1 1
  171 28 28
  172 16 16
  173 56 56
  174 27 27
  175 30 30
  176 48 48
  177 19 19
  178 3 3
  183 1 1
  184 2 2
  185 20 20
  186 9 9
  187 49 49
  188 46 46
  189 17 17
  190 10 10
  191 4 4
  193 1 1
  195 1 1
  196 1 1
  197 1 1
  198 1 1
  199 3 3
  200 2 2
  201 46 46
  202 24 24
  203 877 877
  204 182 182
  205 53 53
  206 5 5
  207 1 1
  209 1 1
  210 1 1
  213 1 1
  214 1 1
  215 7 7
  216 9 9
  217 251 251
  218 999 999
  219 209 209
  220 52 52
  221 5 5
  222 1 1
  226 1 1
  230 1 1
  231 1 1
  240 1 1
  322 1 1
  338 1 1
  385 1 1
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo