MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-NaToxAq-NA003423

(+)-Chelidonine; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 105%; R=15000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-NaToxAq-NA003423
RECORD_TITLE: (+)-Chelidonine; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 105%; R=15000; [M+H]+
DATE: 2020.02.22
AUTHORS: Tobias Schulze, Martin Krauss, Helmholtz Centre for Environmental Research GmbH - UFZ, Leipzig, Germany
LICENSE: CC0
COPYRIGHT: Copyright (C) 2020 by Helmholtz Centre for Environmental Research GmbH - UFZ, Leipzig, Germany
COMMENT: CONFIDENCE Reference Standard (Level 1)
COMMENT: INTERNAL_ID 2255

CH$NAME: (+)-Chelidonine
CH$NAME: Chelidonine
CH$NAME: (1S,12S,13R)-24-methyl-5,7,18,20-tetraoxa-24-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.017,21]tetracosa-2,4(8),9,14(22),15,17(21)-hexaen-12-ol
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C20H19NO5
CH$EXACT_MASS: 353.1263
CH$SMILES: CN1Cc2c(ccc3c2OCO3)[C@@H]4[C@H]1c5cc6c(cc5C[C@@H]4O)OCO6
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H19NO5/c1-21-7-13-11(2-3-15-20(13)26-9-23-15)18-14(22)4-10-5-16-17(25-8-24-16)6-12(10)19(18)21/h2-3,5-6,14,18-19,22H,4,7-9H2,1H3/t14-,18-,19+/m0/s1
CH$LINK: CAS 476-32-4
CH$LINK: CHEBI 31389
CH$LINK: KEGG C12242
CH$LINK: PUBCHEM CID:197810
CH$LINK: INCHIKEY GHKISGDRQRSCII-ZOCIIQOWSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 171216
CH$LINK: COMPTOX DTXSID10878474

AC$INSTRUMENT: LTQ Orbitrap XL Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-ITFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 105% (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 15000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Kinetex Evo C18 2.6 um 50x2.1 mm, Phenomenex
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 95/5 at 0 min, 95/5 at 1 min, 0/100 at 13 min, 0/100 at 24 min, 95/5 at 24.3 min, 95/5/0 at 32 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 300 uL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.008 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 354.1337
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 354.1336
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.14.1

PK$SPLASH: splash10-000i-0910000000-44d2e15c645780fe9fc0
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  65.0385 C5H5+ 1 65.0386 -0.73
  77.0386 C6H5+ 1 77.0386 0.41
  79.0543 C6H7+ 1 79.0542 0.62
  89.0386 C7H5+ 1 89.0386 0.01
  91.0542 C7H7+ 1 91.0542 -0.04
  103.0542 C8H7+ 1 103.0542 0.04
  105.0334 C7H5O+ 1 105.0335 -0.81
  107.0492 C7H7O+ 1 107.0491 0.43
  115.0543 C9H7+ 1 115.0542 0.38
  117.0335 C8H5O+ 1 117.0335 -0.25
  117.0573 C8H7N+ 1 117.0573 -0.11
  118.0651 C8H8N+ 1 118.0651 0.09
  119.0492 C8H7O+ 1 119.0491 0.73
  130.0651 C9H8N+ 1 130.0651 -0.49
  131.0492 C9H7O+ 1 131.0491 0.15
  132.0807 C9H10N+ 1 132.0808 -0.82
  135.0441 C8H7O2+ 1 135.0441 0.33
  146.06 C9H8NO+ 1 146.06 -0.53
  147.0437 C9H7O2+ 1 147.0441 -2.26
  148.0517 C9H8O2+ 1 148.0519 -1.33
  149.0599 C9H9O2+ 1 149.0597 1.33
  151.0542 C12H7+ 1 151.0542 0.06
  152.062 C12H8+ 1 152.0621 -0.05
  153.0698 C12H9+ 1 153.0699 -0.25
  158.0602 C10H8NO+ 1 158.06 1.24
  159.0435 C10H7O2+ 1 159.0441 -3.34
  160.0757 C10H10NO+ 1 160.0757 0.36
  162.0553 C9H8NO2+ 1 162.055 2.09
  163.039 C9H7O3+ 1 163.039 0.15
  163.054 C13H7+ 1 163.0542 -1.43
  164.062 C13H8+ 1 164.0621 -0.12
  165.07 C13H9+ 1 165.0699 0.7
  166.078 C13H10+ 1 166.0777 1.7
  172.0514 C11H8O2+ 1 172.0519 -2.71
  176.062 C14H8+ 1 176.0621 -0.17
  177.0699 C14H9+ 1 177.0699 0.26
  178.0777 C14H10+ 1 178.0777 0.17
  179.0856 C14H11+ 1 179.0855 0.25
  181.0645 C13H9O+ 1 181.0648 -1.57
  186.0552 C11H8NO2+ 1 186.055 1.23
  188.0621 C15H8+ 1 188.0621 0.12
  188.0706 C11H10NO2+ 1 188.0706 0.07
  189.0699 C15H9+ 1 189.0699 -0.13
  190.0777 C15H10+ 1 190.0777 -0.22
  191.0854 C15H11+ 1 191.0855 -0.7
  192.0572 C14H8O+ 1 192.057 1.33
  193.0646 C14H9O+ 1 193.0648 -1.21
  194.0732 C14H10O+ 1 194.0726 2.88
  201.0702 C16H9+ 1 201.0699 1.4
  202.0777 C16H10+ 1 202.0777 0.02
  204.0576 C15H8O+ 1 204.057 3.04
  205.0647 C15H9O+ 1 205.0648 -0.33
  206.0724 C15H10O+ 1 206.0726 -1.15
  207.0804 C15H11O+ 1 207.0804 -0.19
  209.0594 C14H9O2+ 1 209.0597 -1.26
  216.0568 C16H8O+ 1 216.057 -0.54
  217.0647 C16H9O+ 1 217.0648 -0.48
  218.0725 C16H10O+ 1 218.0726 -0.48
  219.0806 C16H11O+ 1 219.0804 0.7
  221.0591 C15H9O2+ 1 221.0597 -2.52
  222.0678 C15H10O2+ 1 222.0675 0.99
  233.0604 C16H9O2+ 1 233.0597 2.86
  234.0682 C16H10O2+ 1 234.0675 2.65
  235.0749 C16H11O2+ 1 235.0754 -1.91
  237.0905 C16H13O2+ 1 237.091 -2.34
  245.0602 C17H9O2+ 1 245.0597 2.02
  246.0674 C17H10O2+ 1 246.0675 -0.34
  247.0752 C17H11O2+ 1 247.0754 -0.52
  275.0705 C18H11O3+ 1 275.0703 0.66
PK$NUM_PEAK: 69
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  65.0385 1692.1 2
  77.0386 9313 12
  79.0543 12818.2 16
  89.0386 1593.7 2
  91.0542 5611.5 7
  103.0542 23825.1 31
  105.0334 6850.5 8
  107.0492 1134.5 1
  115.0543 7417.5 9
  117.0335 1235.3 1
  117.0573 2066 2
  118.0651 15575.5 20
  119.0492 1563.3 2
  130.0651 10411.3 13
  131.0492 8552.1 11
  132.0807 1783.7 2
  135.0441 21116.9 27
  146.06 2075.5 2
  147.0437 2695.5 3
  148.0517 1160.1 1
  149.0599 1682.5 2
  151.0542 2468.4 3
  152.062 4628.3 6
  153.0698 2780.3 3
  158.0602 7300.6 9
  159.0435 3843.8 5
  160.0757 6680.1 8
  162.0553 1224.8 1
  163.039 7780.4 10
  163.054 6315.6 8
  164.062 4191.5 5
  165.07 12007 15
  166.078 1891.5 2
  172.0514 1071 1
  176.062 11926.2 15
  177.0699 21132 27
  178.0777 60429.6 79
  179.0856 37618.8 49
  181.0645 1523.8 1
  186.0552 2226.6 2
  188.0621 24896.4 32
  188.0706 8134.6 10
  189.0699 762560.7 999
  190.0777 37910.5 49
  191.0854 17891.8 23
  192.0572 2521.1 3
  193.0646 1431.6 1
  194.0732 1714 2
  201.0702 4368.2 5
  202.0777 3816.6 4
  204.0576 1412.2 1
  205.0647 17246.2 22
  206.0724 2604.9 3
  207.0804 13986.7 18
  209.0594 2017.1 2
  216.0568 1775.4 2
  217.0647 72841.4 95
  218.0725 17557.7 23
  219.0806 8212.5 10
  221.0591 1555.1 2
  222.0678 5702.1 7
  233.0604 1875.6 2
  234.0682 1207.7 1
  235.0749 6364.7 8
  237.0905 2501.8 3
  245.0602 2432.5 3
  246.0674 33369 43
  247.0752 28356.2 37
  275.0705 2872.9 3
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo