MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-LCSB-LU014306

SB413217A; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 90; R=17500; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-LCSB-LU014306
RECORD_TITLE: SB413217A; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 90; R=17500; [M+H]+
DATE: 2020.08.19
AUTHORS: Elapavalore, A.; Kondić, T.; Singh, R.; Schymanski, E.
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright © 2019 by Environmental Cheminformatics, LCSB, University of Luxembourg, Luxembourg
PUBLICATION: Elapavalore, A.; Kondić, T.; et al., Adding Open Spectral Data to MassBank and PubChem Using Open Source Tools to Support Non-Targeted Exposomics of Mixtures (submitted).
PROJECT: ENTACT U.S. Environmental Protection Agency’s Non-Targeted Analysis Collaborative Trial
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 143
COMMENT: DATASET 20200303_ENTACT_RP_MIX500
COMMENT: DATA_PROCESSING MERGING RMBmix ver. 0.2.7
COMMENT: DATA_PROCESSING PRESCREENING Shinyscreen ver. 0.8.0
COMMENT: ORIGINAL_ACQUISITION_NO 7935
COMMENT: ORIGINAL_PRECURSOR_SCAN_NO 7933
COMMENT: RAW_DATA available as MSV000091754 at [DOI:10.25345/C5S46HG75]

CH$NAME: SB413217A
CH$NAME: (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-[4-[2-[7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl]ethyl]cyclohexyl]prop-2-enamide
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C30H35FN4O2
CH$EXACT_MASS: 502.2744
CH$SMILES: Cc1nc(-c2ccc3c(c2)CCN(CCC2CCC(NC(=O)/C=C/c4ccc(F)cc4)CC2)CC3)no1
CH$IUPAC: InChI=1S/C30H35FN4O2/c1-21-32-30(34-37-21)26-8-7-24-15-18-35(19-16-25(24)20-26)17-14-23-4-11-28(12-5-23)33-29(36)13-6-22-2-9-27(31)10-3-22/h2-3,6-10,13,20,23,28H,4-5,11-12,14-19H2,1H3,(H,33,36)/b13-6+
CH$LINK: PUBCHEM CID:18173272
CH$LINK: INCHIKEY IRGFNBRYIWLUOO-AWNIVKPZSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 13227332

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap (Thermo Scientific)
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 90
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity BEH C18 1.7um, 2.1x150mm (Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0-2 min, 0/100 at 15-20 min, 90/10 at 20.1-30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.20 mL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 15.241 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 79.0211
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 503.2817
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_INTENSITY 7391510.875
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.99.2

PK$SPLASH: splash10-0100-3900000000-fab5e3053b469feb51d1
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  50.0151 C4H2+ 1 50.0151 0.51
  51.023 C4H3+ 1 51.0229 2.25
  53.0022 C3HO+ 1 53.0022 0.46
  53.0386 C4H5+ 1 53.0386 0.8
  55.0179 C3H3O+ 1 55.0178 1.28
  55.0543 C4H7+ 1 55.0542 0.58
  56.0495 C3H6N+ 1 56.0495 0.25
  58.0651 C3H8N+ 1 58.0651 0.4
  65.0385 C5H5+ 2 65.0386 -0.65
  66.0464 C5H6+ 2 66.0464 -0.75
  67.0542 C5H7+ 2 67.0542 -0.73
  69.0698 FH8N3+ 2 69.0697 1.32
  70.0651 C4H8N+ 1 70.0651 0.24
  74.0149 CHFN3+ 2 74.0149 0.38
  75.0229 C6H3+ 2 75.0229 -0.83
  77.0385 C6H5+ 2 77.0386 -1.13
  79.0542 C6H7+ 3 79.0542 -0.54
  81.0699 C6H9+ 3 81.0699 -0.28
  82.0651 C5H8N+ 3 82.0651 -0.26
  91.0542 C7H7+ 3 91.0542 -0.08
  94.0778 C7H10+ 3 94.0777 1.47
  95.029 C6H4F+ 1 95.0292 -1.5
  95.0491 C6H7O+ 4 95.0491 0.05
  95.0856 C7H11+ 3 95.0855 0.29
  97.0448 C6H6F+ 1 97.0448 -0.47
  98.0964 C6H12N+ 3 98.0964 0.23
  101.0386 C8H5+ 3 101.0386 -0.01
  102.0464 C8H6+ 3 102.0464 -0.27
  103.0542 C8H7+ 3 103.0542 -0.15
  105.0336 C7H5O+ 4 105.0335 0.59
  105.0446 C6H5N2+ 2 105.0447 -0.81
  105.0699 C8H9+ 3 105.0699 0.22
  107.0856 C8H11+ 3 107.0855 0.51
  109.1012 C8H13+ 3 109.1012 0.16
  113.0398 C6H6FO+ 3 113.0397 0.84
  115.0542 C9H7+ 3 115.0542 0.02
  116.0621 C9H8+ 3 116.0621 0.26
  117.0573 C8H7N+ 3 117.0573 -0.4
  117.0699 C9H9+ 3 117.0699 0.23
  118.0414 C8H6O+ 4 118.0413 0.66
  118.0649 C3H7FN4+ 3 118.0649 -0.09
  118.0777 C9H10+ 3 118.0777 0.39
  119.0492 C8H7O+ 4 119.0491 0.3
  120.0368 C8H5F+ 1 120.037 -1.85
  121.0448 C8H6F+ 1 121.0448 -0.29
  123.0351 C6H4FN2+ 1 123.0353 -1.42
  123.0603 C8H8F+ 1 123.0605 -1.09
  124.0556 C7H7FN+ 1 124.0557 -0.6
  127.0542 C10H7+ 3 127.0542 -0.16
  128.0496 C9H6N+ 3 128.0495 1.2
  128.062 C10H8+ 3 128.0621 -0.25
  129.0447 C8H5N2+ 2 129.0447 -0.42
  129.0697 C5H8FN3+ 3 129.0697 0.5
  130.0418 C9H6O+ 4 130.0413 3.51
  130.0651 C9H8N+ 3 130.0651 -0.17
  130.0776 C5H9FN3+ 3 130.0775 0.64
  131.0605 C8H7N2+ 2 131.0604 0.69
  131.0729 C9H9N+ 3 131.073 -0.73
  132.0444 C8H6NO+ 4 132.0444 -0.05
  132.0682 C8H8N2+ 2 132.0682 0.25
  132.0808 C9H10N+ 3 132.0808 -0.12
  142.0652 C10H8N+ 3 142.0651 0.21
  142.0778 C11H10+ 3 142.0777 0.94
  143.0603 C9H7N2+ 2 143.0604 -0.61
  144.0684 C9H8N2+ 2 144.0682 1.32
  144.0808 C10H10N+ 3 144.0808 0.03
  145.0648 C10H9O+ 4 145.0648 0.3
  145.0757 C9H9N2+ 2 145.076 -2.45
  146.06 C9H8NO+ 4 146.06 -0.18
  147.0804 C10H11O+ 4 147.0804 -0.29
  148.0557 C9H7FN+ 1 148.0557 -0.26
  149.0397 C9H6FO+ 3 149.0397 0.11
  154.0651 C11H8N+ 3 154.0651 -0.28
  155.0603 C10H7N2+ 2 155.0604 -0.43
  155.0726 C6H8FN4+ 3 155.0728 -1.13
  156.0683 C10H8N2+ 2 156.0682 0.57
  156.0804 C6H9FN4+ 3 156.0806 -0.91
  157.076 C10H9N2+ 2 157.076 -0.09
  158.084 C10H10N2+ 2 158.0838 1.18
  158.0966 C11H12N+ 3 158.0964 1.26
  159.0917 C10H11N2+ 2 159.0917 0.05
  159.1031 C6H12FN4+ 3 159.1041 -6.29
  160.0756 C10H10NO+ 4 160.0757 -0.28
  166.0661 C9H9FNO+ 3 166.0663 -1.02
  168.0681 C11H8N2+ 2 168.0682 -0.87
  169.0758 C11H9N2+ 2 169.076 -1.3
  170.0713 C10H8N3+ 4 170.0713 0.36
  170.0837 C11H10N2+ 2 170.0838 -0.73
  171.0916 C11H11N2+ 2 171.0917 -0.62
  173.107 C11H13N2+ 2 173.1073 -2.07
  174.0911 C6H11FN4O+ 4 174.0911 0.02
  183.0918 C12H11N2+ 2 183.0917 0.71
  184.087 C11H10N3+ 4 184.0869 0.41
  185.0945 C11H11N3+ 4 185.0947 -1.14
  185.107 C12H13N2+ 2 185.1073 -1.82
  186.0785 C11H10N2O+ 2 186.0788 -1.25
  198.1031 C12H12N3+ 4 198.1026 2.67
  200.1181 C12H14N3+ 4 200.1182 -0.59
  201.1023 C12H13N2O+ 2 201.1022 0.46
  212.0817 C12H10N3O+ 3 212.0818 -0.86
  242.1289 C14H16N3O+ 3 242.1288 0.6
PK$NUM_PEAK: 101
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  50.0151 4167.2 1
  51.023 8463 2
  53.0022 34717 12
  53.0386 64293.8 22
  55.0179 7469.8 2
  55.0543 60157.5 21
  56.0495 25410.9 8
  58.0651 19937.1 6
  65.0385 134835.8 47
  66.0464 8929.9 3
  67.0542 1031438.5 361
  69.0698 13217.2 4
  70.0651 3243.6 1
  74.0149 18669.5 6
  75.0229 288248.3 101
  77.0385 134481.4 47
  79.0542 243709.7 85
  81.0699 275519.3 96
  82.0651 4963.1 1
  91.0542 496310.7 174
  94.0778 6542.1 2
  95.029 7804.2 2
  95.0491 87455.5 30
  95.0856 10794 3
  97.0448 10824.2 3
  98.0964 9550.3 3
  101.0386 206334.6 72
  102.0464 3314.3 1
  103.0542 132260 46
  105.0336 14531.6 5
  105.0446 30664.1 10
  105.0699 28023.1 9
  107.0856 9016.9 3
  109.1012 15315.6 5
  113.0398 20624.3 7
  115.0542 307536.3 107
  116.0621 26091.7 9
  117.0573 32237 11
  117.0699 81413 28
  118.0414 12069.3 4
  118.0649 17347.3 6
  118.0777 5620.3 1
  119.0492 505764.8 177
  120.0368 4610.6 1
  121.0448 2847797 999
  123.0351 22790.4 7
  123.0603 26316.1 9
  124.0556 9616.8 3
  127.0542 45741.8 16
  128.0496 42219.9 14
  128.062 184476.8 64
  129.0447 1423424.8 499
  129.0697 124137.7 43
  130.0418 11773.5 4
  130.0651 80836.8 28
  130.0776 72123.1 25
  131.0605 26899.1 9
  131.0729 18654.9 6
  132.0444 6398.9 2
  132.0682 13427.6 4
  132.0808 38828.6 13
  142.0652 233292.1 81
  142.0778 12228.5 4
  143.0603 17255.8 6
  144.0684 27530.8 9
  144.0808 162314.3 56
  145.0648 99168.8 34
  145.0757 29404.8 10
  146.06 28833.8 10
  147.0804 33829.6 11
  148.0557 7812.1 2
  149.0397 501525 175
  154.0651 230434 80
  155.0603 126084.4 44
  155.0726 7793.9 2
  156.0683 44512 15
  156.0804 23821.1 8
  157.076 75884.6 26
  158.084 13321.7 4
  158.0966 10561.2 3
  159.0917 98680.6 34
  159.1031 15078.6 5
  160.0756 88374.7 31
  166.0661 5389.2 1
  168.0681 15102.6 5
  169.0758 22588.6 7
  170.0713 17103.6 5
  170.0837 7584.3 2
  171.0916 116299.5 40
  173.107 3227.1 1
  174.0911 5915.3 2
  183.0918 5670.5 1
  184.087 9865.5 3
  185.0945 18127.6 6
  185.107 20877.5 7
  186.0785 4801 1
  198.1031 4797.8 1
  200.1181 27192.1 9
  201.1023 24876.3 8
  212.0817 5326.1 1
  242.1289 9780.9 3
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo