MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Eawag-EA270906

Imidacloprid; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 75%; R=7500; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Eawag-EA270906
RECORD_TITLE: Imidacloprid; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 75%; R=7500; [M+H]+
DATE: 2014.01.14
AUTHORS: Stravs M, Schymanski E, Singer H, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2012 Eawag, Duebendorf, Switzerland
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: EAWAG_UCHEM_ID 2709

CH$NAME: Imidacloprid
CH$NAME: N-[1-[(6-chloranylpyridin-3-yl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl]nitramide
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C9H10ClN5O2
CH$EXACT_MASS: 255.0523
CH$SMILES: Cl-c(ncc1CN(CC2)C(N2)=NN(=O)=O)cc1
CH$IUPAC: InChI=1S/C9H10ClN5O2/c10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/h1-2,5H,3-4,6H2,(H,11,13)
CH$LINK: CAS 138261-41-3
CH$LINK: CHEBI 5870
CH$LINK: KEGG C11110
CH$LINK: PUBCHEM CID:86418
CH$LINK: INCHIKEY YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 77934
CH$LINK: COMPTOX DTXSID5032442

AC$INSTRUMENT: LTQ Orbitrap XL Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-ITFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 75 % (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 7500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0 min, 50/50 at 4 min, 5/95 at 17 min, 5/95 at 25 min, 90/10 at 25.1 min, 90/10 at 30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 ul/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.8 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 256.0596
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 256.0596
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: DEPROFILE Spline
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.3.1

PK$SPLASH: splash10-056r-0930000000-abcd5bffba7827c62c13
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  56.0494 C3H6N+ 1 56.0495 -0.64
  65.0387 C5H5+ 1 65.0386 1.59
  69.0449 C3H5N2+ 1 69.0447 3.12
  71.0604 C3H7N2+ 1 71.0604 0.92
  80.0497 C5H6N+ 1 80.0495 2.3
  84.0556 C3H6N3+ 1 84.0556 -0.04
  90.0339 C6H4N+ 1 90.0338 0.72
  92.0495 C6H6N+ 1 92.0495 0.48
  93.0572 C6H7N+ 1 93.0573 -0.65
  97.0635 C4H7N3+ 1 97.0634 0.94
  98.0712 C4H8N3+ 1 98.0713 -0.55
  98.9995 C5H4Cl+ 1 98.9996 -1.36
  99.0552 C4H7N2O+ 1 99.0553 -0.6
  104.0492 C7H6N+ 1 104.0495 -2.94
  105.0447 C6H5N2+ 1 105.0447 0.24
  106.0651 C7H8N+ 1 106.0651 -0.05
  107.0602 C6H7N2+ 1 107.0604 -1.16
  108.0681 C6H8N2+ 1 108.0682 -1.11
  110.0602 C6H8NO+ 2 110.06 1.63
  113.0026 C5H4ClN+ 2 113.0027 -0.87
  114.0106 C5H5ClN+ 2 114.0105 0.59
  117.0453 C7H5N2+ 1 117.0447 4.75
  118.0524 C7H6N2+ 1 118.0525 -1.18
  119.0479 C6H5N3+ 1 119.0478 1.1
  119.0604 C7H7N2+ 1 119.0604 -0.12
  120.0559 C6H6N3+ 1 120.0556 1.97
  120.0681 C7H8N2+ 1 120.0682 -0.91
  121.0757 C7H9N2+ 1 121.076 -2.43
  122.0711 C6H8N3+ 1 122.0713 -1.67
  123.0551 C6H7N2O+ 1 123.0553 -1.86
  126.0105 C6H5ClN+ 2 126.0105 -0.18
  127.0185 C6H6ClN+ 2 127.0183 1.04
  128.0261 C6H7ClN+ 2 128.0262 -0.1
  131.0603 C8H7N2+ 1 131.0604 -0.65
  132.0555 C7H6N3+ 1 132.0556 -1.09
  132.0682 C8H8N2+ 1 132.0682 0.31
  133.0634 C7H7N3+ 1 133.0634 -0.74
  133.0761 C8H9N2+ 1 133.076 0.57
  134.0712 C7H8N3+ 1 134.0713 -0.25
  135.0554 C7H7N2O+ 2 135.0553 0.45
  135.0793 C7H9N3+ 1 135.0791 1.34
  138.0103 C7H5ClN+ 1 138.0105 -1.18
  139.0056 C6H4ClN2+ 2 139.0058 -0.95
  139.0187 C7H6ClN+ 1 139.0183 2.67
  140.0139 C6H5ClN2+ 1 140.0136 2.31
  140.026 C7H7ClN+ 1 140.0262 -0.88
  141.0214 C6H6ClN2+ 2 141.0214 -0.16
  144.0207 C9H4O2+ 2 144.0206 0.55
  144.9921 C5H4ClNO2+ 1 144.9925 -3.02
  145.051 C7H5N4+ 1 145.0509 0.67
  146.0583 C7H6N4+ 1 146.0587 -2.59
  146.0712 C8H8N3+ 1 146.0713 -0.44
  147.0665 C7H7N4+ 1 147.0665 -0.22
  148.074 C7H8N4+ 1 148.0743 -2.35
  148.0869 C8H10N3+ 1 148.0869 0.04
  151.0182 C8H6ClN+ 1 151.0183 -1.11
  153.0214 C7H6ClN2+ 1 153.0214 -0.21
  154.0164 C9H2N2O+ 2 154.0162 1.27
  155.0376 C7H8ClN2+ 1 155.0371 3.34
  157.0635 C9H7N3+ 1 157.0634 0.39
  158.0712 C9H8N3+ 1 158.0713 -0.4
  159.066 C8H7N4+ 1 159.0665 -3.16
  159.0791 C9H9N3+ 1 159.0791 -0.18
  160.0747 C8H8N4+ 1 160.0743 2.26
  160.0876 C9H10N3+ 1 160.0869 4.22
  166.0168 C7H5ClN3+ 1 166.0167 0.72
  167.0371 C8H8ClN2+ 1 167.0371 0.11
  173.0822 C9H9N4+ 1 173.0822 0.27
  174.09 C9H10N4+ 1 174.09 -0.16
  175.0977 C9H11N4+ 1 175.0978 -0.53
  180.0325 C8H7ClN3+ 1 180.0323 1.05
  181.0276 C7H6ClN4+ 1 181.0276 0.05
  182.0478 C8H9ClN3+ 1 182.048 -0.78
  191.0927 C9H11N4O+ 1 191.0927 -0.25
  194.0478 C9H9ClN3+ 1 194.048 -0.68
  207.0426 C9H8ClN4+ 1 207.0432 -2.71
  208.051 C9H9ClN4+ 1 208.051 -0.03
  209.0588 C9H10ClN4+ 1 209.0589 -0.29
  212.0585 C9H11ClN3O+ 1 212.0585 -0.08
PK$NUM_PEAK: 79
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.0494 119765.8 11
  65.0387 29709.7 2
  69.0449 50619.7 4
  71.0604 73219.2 7
  80.0497 58521.6 5
  84.0556 1399867.4 136
  90.0339 116757.1 11
  92.0495 89305.8 8
  93.0572 92331 8
  97.0635 45123.8 4
  98.0712 127073.3 12
  98.9995 74939.7 7
  99.0552 189275.2 18
  104.0492 37577.6 3
  105.0447 196376.5 19
  106.0651 301135.8 29
  107.0602 291102.6 28
  108.0681 50356 4
  110.0602 60710 5
  113.0026 56264.8 5
  114.0106 156908.6 15
  117.0453 27278.9 2
  118.0524 34942.8 3
  119.0479 96086.9 9
  119.0604 266241.9 25
  120.0559 156263.4 15
  120.0681 44697.6 4
  121.0757 33911.7 3
  122.0711 73201.5 7
  123.0551 50543.4 4
  126.0105 1289788.4 125
  127.0185 208724.5 20
  128.0261 981183 95
  131.0603 224983.7 21
  132.0555 172584.3 16
  132.0682 59711.4 5
  133.0634 500364.3 48
  133.0761 638402.8 62
  134.0712 427865.8 41
  135.0554 42659.7 4
  135.0793 91853.1 8
  138.0103 53619.4 5
  139.0056 115434.7 11
  139.0187 42429.7 4
  140.0139 59039.8 5
  140.026 82333.4 8
  141.0214 531306 51
  144.0207 81095.8 7
  144.9921 94737.7 9
  145.051 46363.9 4
  146.0583 252935.6 24
  146.0712 1356941.7 132
  147.0665 1577966.5 153
  148.074 37283.2 3
  148.0869 713337.3 69
  151.0182 71247.8 6
  153.0214 78219.9 7
  154.0164 49329.1 4
  155.0376 56726.8 5
  157.0635 70387.5 6
  158.0712 718260.9 69
  159.066 155777.4 15
  159.0791 993740.4 96
  160.0747 37320.2 3
  160.0876 56576.8 5
  166.0168 149078.8 14
  167.0371 460138.5 44
  173.0822 1881113.6 183
  174.09 1627606.6 158
  175.0977 10094786.4 983
  180.0325 114197.8 11
  181.0276 576430.7 56
  182.0478 26762.6 2
  191.0927 209159.1 20
  194.0478 289601.8 28
  207.0426 58917.2 5
  208.051 264448.3 25
  209.0588 10252692.2 999
  212.0585 44220.7 4
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo