MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Athens_Univ-AU227304

Antipyrine; LC-ESI-QTOF; MS2; CE: 40 eV; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Athens_Univ-AU227304
RECORD_TITLE: Antipyrine; LC-ESI-QTOF; MS2; CE: 40 eV; R=35000; [M+H]+
DATE: 2018.12.19
AUTHORS: Nikiforos Alygizakis, Katerina Galani, Nikolaos Thomaidis, University of Athens
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2018 Department of Chemistry, University of Athens
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 2273

CH$NAME: Antipyrine
CH$NAME: 1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C11H12N2O
CH$EXACT_MASS: 188.0949630
CH$SMILES: Cc1cc(=O)n(n1C)c2ccccc2
CH$IUPAC: InChI=1S/C11H12N2O/c1-9-8-11(14)13(12(9)2)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3
CH$LINK: CAS 60-80-0
CH$LINK: CHEBI 31225
CH$LINK: KEGG D01776
CH$LINK: PUBCHEM CID:2206
CH$LINK: INCHIKEY VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 2121
CH$LINK: COMPTOX DTXSID6021117

AC$INSTRUMENT: Bruker maXis Impact
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE CID
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 40 eV
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acclaim RSLC C18 2.2um, 2.1x100mm, Thermo
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 99/1 at 0-1 min, 61/39 at 3 min, 0.1/99.9 at 14-16 min, 99/1 at 16.1-20 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 uL/min at 0-3 min, 400 uL/min at 14 min, 480 uL/min at 16-19 min, 200 uL/min at 19.1-20 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.701 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 90:10 water:methanol with 0.01% formic acid and 5mM ammonium formate
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.01% formic acid and 5mM ammonium formate

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 189.1022
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 189.1022
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE identity on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.10.0

PK$SPLASH: splash10-001j-0900000000-5176edc23114937f04ef
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  115.0538 C9H7+ 1 115.0542 -3.62
  116.0585 C8[13]CH7+ 1 116.0581 3.53
  117.0563 C8H7N+ 1 117.0573 -8.52
  117.0689 C9H9+ 1 117.0699 -7.99
  118.0644 C8H8N+ 1 118.0651 -6
  119.0604 C7H7N2+ 1 119.0604 0.24
  119.0702 C7[13]CH8N+ 1 119.069 9.6
  120.08 C8H10N+ 1 120.0808 -6.28
  126.0449 C10H6+ 1 126.0464 -11.69
  127.0527 C10H7+ 1 127.0542 -12.4
  128.0484 C9H6N+ 1 128.0495 -8.71
  128.061 C10H8+ 1 128.0621 -8.21
  129.0565 C9H7N+ 1 129.0573 -6.38
  130.064 C9H8N+ 1 130.0651 -8.44
  131.0596 C8H7N2+ 1 131.0604 -6.19
  132.0439 C8H6NO+ 1 132.0444 -3.39
  132.0671 C8H8N2+ 1 132.0682 -8.2
  132.0777 C9H10N+ 1 132.0808 -23.6
  133.0508 C8H7NO+ 1 133.0522 -10.44
  133.0734 C7[13]CH8N2+ 1 133.0721 9.79
  134.0472 C7H6N2O+ 1 134.0475 -2.02
  134.0955 C9H12N+ 1 134.0964 -7.19
  142.0639 C10H8N+ 1 142.0651 -8.44
  143.0718 C10H9N+ 1 143.073 -8.26
  144.0794 C10H10N+ 1 144.0808 -9.45
  145.0747 C9H9N2+ 1 145.076 -9.15
  146.0589 C9H8NO+ 1 146.06 -7.62
  146.0821 C9H10N2+ 1 146.0838 -11.77
  147.0903 C9H11N2+ 1 147.0917 -9.18
  148.0753 C9H10NO+ 1 148.0757 -2.49
  148.0942 C8[13]CH11N2+ 1 148.0956 -9
  149.0696 C8H9N2O+ 1 149.0709 -8.65
  155.0591 C10H7N2+ 1 155.0604 -7.99
  156.0434 C10H6NO+ 1 156.0444 -6.65
  156.0643 C10H8N2+ 1 156.0682 -25
  157.0513 C10H7NO+ 1 157.0522 -5.82
  157.0757 C10H9N2+ 1 157.076 -1.77
  158.0467 C9H6N2O+ 1 158.0475 -5.01
  158.0578 C10H8NO+ 1 158.06 -14.32
  159.0535 C9H7N2O+ 1 159.0553 -11.54
  159.0908 C10H11N2+ 1 159.0917 -5.81
  160.0741 C10H10NO+ 1 160.0757 -10.08
  160.0971 C10H12N2+ 1 160.0995 -15.12
  161.1065 C10H13N2+ 1 161.1073 -5.19
  171.0559 C10H7N2O+ 1 171.0553 3.85
  171.0913 C11H11N2+ 1 171.0917 -2.36
  172.0745 C11H10NO+ 1 172.0757 -6.91
  173.07 C10H9N2O+ 1 173.0709 -5.7
  174.0772 C10H10N2O+ 1 174.0788 -9
  175.0807 C9[13]CH10N2O+ 1 175.0827 -11.11
  189.1012 C11H13N2O+ 1 189.1022 -5.46
  190.1038 C10[13]CH13N2O+ 1 190.1061 -12.23
PK$NUM_PEAK: 52
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  115.0538 17496 341
  116.0585 1844 35
  117.0563 10900 212
  117.0689 5792 113
  118.0644 11256 219
  119.0604 1748 34
  119.0702 1344 26
  120.08 6656 129
  126.0449 316 6
  127.0527 868 16
  128.0484 7752 151
  128.061 1444 28
  129.0565 10644 207
  130.064 51180 999
  131.0596 39752 775
  132.0439 2744 53
  132.0671 22944 447
  132.0777 6032 117
  133.0508 5224 101
  133.0734 2632 51
  134.0472 2556 49
  134.0955 1716 33
  142.0639 1048 20
  143.0718 5520 107
  144.0794 14228 277
  145.0747 27712 540
  146.0589 3172 61
  146.0821 12216 238
  147.0903 20584 401
  148.0753 524 10
  148.0942 2948 57
  149.0696 1408 27
  155.0591 2280 44
  156.0434 1240 24
  156.0643 688 13
  157.0513 2648 51
  157.0757 380 7
  158.0467 1284 25
  158.0578 1308 25
  159.0535 3552 69
  159.0908 3180 62
  160.0741 356 6
  160.0971 1040 20
  161.1065 1188 23
  171.0559 316 6
  171.0913 888 17
  172.0745 628 12
  173.07 4856 94
  174.0772 6328 123
  175.0807 1172 22
  189.1012 6012 117
  190.1038 892 17
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo