MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-AAFC-AC000390

3-Acetyldeoxynivalenol; LC-APCI-ITFT; MS2; CE: 40; R=17500; [M-H2O+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-AAFC-AC000390
RECORD_TITLE: 3-Acetyldeoxynivalenol; LC-APCI-ITFT; MS2; CE: 40; R=17500; [M-H2O+H]+
DATE: 2017.07.07
AUTHORS: Derek Holzscherer, Justin B. Renaud, Mark W. Sumarah, Agriculture and Agri-Food Canada
LICENSE: CC BY-SA
COPYRIGHT: Copyright (C) 2017
COMMENT: CONFIDENCE Reference Standard (Level 1)

CH$NAME: 3-Acetyldeoxynivalenol
CH$NAME: 3-monoacetyldeoxynivalenol
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product; Fungal metabolite
CH$FORMULA: C17H22O7
CH$EXACT_MASS: 338.13654
CH$SMILES: CC1=C[C@@H]2[C@]([C@@H](C1=O)O)([C@]3(C[C@H]([C@H]([C@@]34CO4)O2)OC(=O)C)C)CO
CH$IUPAC: InChI=1S/C17H22O7/c1-8-4-11-16(6-18,13(21)12(8)20)15(3)5-10(23-9(2)19)14(24-11)17(15)7-22-17/h4,10-11,13-14,18,21H,5-7H2,1-3H3/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,17+/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY ADFIQZBYNGPCGY-HTJQZXIKSA-N
CH$LINK: CAS 50722-38-8
CH$LINK: PUBCHEM CID:5458510
CH$LINK: CHEMSPIDER 94569
CH$LINK: COMPTOX DTXSID60891850

AC$INSTRUMENT: Q-Exactive Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-APCI-ITFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION APCI
AC$MASS_SPECTROMETRY: SPRAY_CURRENT 3.5
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 40(NCE)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Agilent RRHD Eclipse 50 x 2 mm, 1.8 uM
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 100:0 at 0 min, 100:0 at 0.5 min, 0:100 at 3.5 min, 0:100 at 5.5 min, 100:0 at 7 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 mL min-1
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.77
AC$CHROMATOGRAPHY: NAPS_RTI 733
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A H2O 0.1% FA
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B ACN 0.1% FA

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 215.1078
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 321.1327
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H2O+H]+
MS$DATA_PROCESSING: DEPROFILE Proteowizard
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE based on Fragment ion formula determination
MS$DATA_PROCESSING: INTENSITY CUTOFF 0.05 Base Peak

PK$SPLASH: splash10-0q4r-1920000000-41b8f672d07a5317a12f
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula mass_error(ppm)
  79.0548 C6H7+ 7.13
  83.0498 C5H7O1+ 7.87
  91.0546 C7H7+ 4.0
  93.0703 C7H9+ 4.43
  95.05 C6H7O1+ 8.98
  97.0654 C6H9O1+ 6.2
  105.0703 C8H9+ 3.92
  107.0502 C7H7O1+ 9.85
  107.0859 C8H11+ 3.36
  109.0293 C6H5O2+ 8.22
  109.0647 C7H9O1+ -0.9
  110.0733 C7H10O1+ 6.14
  111.0448 C6H7O2+ 6.7
  111.0814 C7H11O1+ 8.55
  117.07 C9H9+ 0.96
  119.0853 C9H11+ -2.02
  121.0647 C8H9O1+ -0.81
  123.0447 C7H7O2+ 5.23
  125.06 C7H9O2+ 2.33
  128.0621 C10H8+ 0.3
  129.0701 C10H9+ 1.64
  131.0866 C10H11+ 8.09
  133.0648 C9H9O1+ 0.02
  133.1012 C10H13+ 0.06
  135.0449 C8H7O2+ 6.25
  135.0806 C9H11O1+ 1.11
  137.0605 C8H9O2+ 5.78
  141.07 C11H9+ 0.79
  142.0783 C11H10+ 4.12
  143.0861 C11H11+ 3.91
  145.0659 C10H9O1+ 7.6
  145.1025 C11H13+ 9.01
  147.0804 C10H11O1+ -0.34
  147.116 C11H15+ -5.74
  149.0958 C10H13O1+ -2.03
  151.04 C8H7O3+ 6.85
  151.0752 C9H11O2+ -1.06
  153.0549 C8H9O3+ 1.84
  154.0784 C12H10+ 4.45
  155.0865 C12H11+ 6.19
  156.0935 C12H12+ 0.86
  157.1008 C12H13+ -2.5
  158.073 C11H10O1+ 2.38
  159.0804 C11H11O1+ -0.31
  159.1168 C12H15+ -0.28
  161.0592 C10H9O2+ -3.15
  161.0961 C11H13O1+ -0.01
  163.0745 C10H11O2+ -5.27
  165.0704 C13H9+ 3.1
  167.0863 C13H11+ 4.55
  169.1013 C13H13+ 0.64
  171.0817 C12H11O1+ 7.31
  171.1178 C13H15+ 5.59
  173.0966 C12H13O1+ 2.88
  175.0752 C11H11O2+ -0.91
  175.1119 C12H15O1+ 0.83
  177.0918 C11H13O2+ 4.45
  179.0709 C10H11O3+ 3.52
  182.0722 C13H10O1+ -2.33
  185.0969 C13H13O1+ 4.31
  187.0761 C12H11O2+ 3.96
  187.1125 C13H15O1+ 3.99
  189.0921 C12H13O2+ 5.75
  191.1084 C12H15O2+ 9.08
  197.0813 C10H13O4+ 2.37
  197.0971 C14H13O1+ 5.06
  199.1124 C14H15O1+ 3.24
  201.0911 C13H13O2+ 0.44
  203.1074 C13H15O2+ 3.62
  205.1243 C13H17O2+ 9.67
  213.0904 C14H13O2+ -2.87
  215.1078 C14H15O2+ 5.28
  219.101 C13H15O3+ -2.62
  225.0906 C15H13O2+ -1.83
  231.1024 C14H15O3+ 3.57
  233.1183 C14H17O3+ 4.61
  243.1006 C15H15O3+ -4.01
  261.1135 C15H17O4+ 5.22
  279.1205 C15H19O5+ -7.87
PK$NUM_PEAK: 103
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  52.893 2117.644775390625 48
  53.0396 1870.626953125 43
  53.5396 1757.9637451171875 40
  58.6797 1855.9666748046875 42
  60.2905 2213.770263671875 51
  63.6412 1759.0826416015625 40
  64.5878 1960.526123046875 45
  66.4195 1932.4873046875 44
  67.055 2654.795654296875 61
  69.0343 9012.2939453125 211
  69.0707 2192.614501953125 50
  74.8764 1792.784912109375 41
  79.0542 28358.591796875 666
  81.0707 16392.63671875 384
  83.0491 2355.09521484375 54
  91.0542 14003.3037109375 328
  91.7184 2058.786865234375 47
  93.0699 20876.853515625 490
  95.0491 13638.9794921875 320
  97.0648 13456.091796875 315
  104.9744 2607.978515625 60
  105.0699 21204.607421875 498
  106.8749 2117.41455078125 48
  107.0491 4213.57421875 98
  107.0855 14948.232421875 350
  109.0284 23726.994140625 557
  109.0648 34382.37890625 808
  110.0726 2158.797607421875 49
  111.0441 8987.7119140625 210
  111.0804 2932.47802734375 68
  111.8314 2373.500732421875 54
  117.0699 5622.16748046875 131
  119.0855 12358.4501953125 290
  121.0648 9581.8203125 224
  123.0441 17314.091796875 406
  125.0597 15854.1982421875 372
  128.0621 2577.6015625 59
  129.0699 4708.58984375 109
  131.0855 12136.623046875 284
  133.0648 4447.5078125 103
  133.1012 3455.9033203125 80
  135.0441 4467.345703125 104
  135.0804 14536.32421875 341
  137.0597 16428.12890625 385
  141.0699 2904.972412109375 67
  142.0777 9183.4912109375 215
  143.0855 13099.0771484375 307
  145.0648 4784.89111328125 111
  145.1012 19405.142578125 455
  146.6381 2193.052490234375 50
  147.0804 18540.978515625 435
  147.1168 3798.8466796875 88
  149.0961 3649.844970703125 84
  151.039 3869.77978515625 90
  151.0754 4680.39306640625 109
  153.0546 11218.5419921875 263
  153.5987 2578.218994140625 59
  154.0777 2500.57861328125 57
  155.0855 2579.84814453125 59
  156.0934 4527.29296875 105
  157.1012 18629.10546875 437
  158.0726 3246.720947265625 75
  159.0804 22306.05078125 524
  159.1168 15797.41015625 370
  161.0597 2924.3642578125 67
  161.0961 11753.873046875 275
  163.0754 20868.458984375 490
  165.0699 2380.671142578125 55
  167.0855 3275.400390625 76
  169.1012 19542.453125 459
  171.0804 4515.97705078125 105
  171.1168 8985.9814453125 210
  172.0902 3537.111328125 82
  173.0961 33442.50390625 786
  175.0754 18865.91015625 443
  175.1118 26157.8671875 614
  177.091 4721.0341796875 110
  179.0703 4948.15283203125 115
  182.0726 5170.689453125 120
  185.0961 29253.068359375 687
  187.0754 4635.32568359375 108
  187.1118 26187.337890625 615
  189.091 17128.01953125 402
  191.1067 2607.416748046875 60
  197.0808 6065.31689453125 141
  197.0961 25387.595703125 596
  199.1118 3840.925537109375 89
  201.091 13499.908203125 316
  203.1067 36644.89453125 861
  205.1223 3229.56201171875 75
  213.091 14418.298828125 338
  215.1067 42468.2734375 999
  219.1016 3914.756591796875 91
  224.0436 2314.2041015625 53
  225.091 3556.32470703125 82
  231.1016 13404.36328125 314
  233.1172 8880.357421875 208
  243.1016 4983.3037109375 116
  261.1121 21791.900390625 512
  279.1227 10196.068359375 239
  286.5047 2262.688720703125 52
  305.2933 2495.7177734375 57
  315.7022 2275.841552734375 52
//

system version 2.2.6-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo