MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR304528

Hydroxygardnutine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR304528
RECORD_TITLE: Hydroxygardnutine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hydroxygardnutine
CH$COMPOUND_CLASS: Macroline alkaloids
CH$FORMULA: C20H22N2O3
CH$EXACT_MASS: 338.407
CH$SMILES: COC1=CC2=C(C=C1)C1=C(N2)C2CC3C4COC1C4N2CC3=CCO
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H22N2O3/c1-24-11-2-3-12-15(6-11)21-18-16-7-13-10(4-5-23)8-22(16)19-14(13)9-25-20(19)17(12)18/h2-4,6,13-14,16,19-21,23H,5,7-9H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY OUONWRIEOZGMSQ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.605183
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 337.15576614783

PK$SPLASH: splash10-0002-0952000000-dd07fb82405108a65674
PK$NUM_PEAK: 130
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  97.09406 14.0 14
  103.08514 47.0 47
  104.04549 22.0 22
  122.05588 16.0 16
  122.20367 14.0 14
  128.36714 20.0 20
  132.0415 14.0 14
  136.03644 14.0 14
  138.05156 14.0 14
  138.05841 20.0 20
  144.03526 13.0 13
  145.05136 16.0 16
  156.63327 16.0 16
  157.04614 27.0 27
  157.05687 20.0 20
  168.06133 27.0 27
  168.07082 68.0 68
  169.07387 20.0 20
  170.05611 28.0 28
  170.06563 22.0 22
  170.07315 14.0 14
  171.05508 18.0 18
  171.06346 101.0 101
  171.07275 30.0 30
  172.07468 14.0 14
  173.05675 39.0 39
  173.07291 14.0 14
  181.05624 76.0 76
  181.06398 16.0 16
  182.02847 17.0 17
  182.04866 416.0 416
  182.07068 25.0 25
  183.05255 169.0 169
  184.06537 14.0 14
  184.07596 12.0 12
  194.06898 16.0 16
  195.05016 40.0 40
  195.05809 82.0 82
  195.07288 29.0 29
  196.03287 19.0 19
  196.06323 1000.0 999
  197.04143 12.0 12
  197.05862 22.0 22
  197.06999 173.0 173
  198.05751 114.0 114
  198.07381 42.0 42
  199.06146 200.0 200
  199.07335 37.0 37
  200.06532 14.0 14
  207.06674 14.0 14
  209.07088 17.0 17
  210.05354 63.0 63
  210.0728 18.0 18
  211.05125 22.0 22
  211.08385 16.0 16
  221.06711 14.0 14
  222.08575 13.0 13
  223.0773 20.0 20
  223.08546 21.0 21
  224.06798 16.0 16
  224.33951 18.0 18
  225.0665 25.0 25
  233.07338 14.0 14
  234.07483 14.0 14
  234.09346 14.0 14
  235.05452 12.0 12
  235.09125 41.0 41
  236.09346 48.0 48
  237.07574 14.0 14
  237.11191 14.0 14
  238.09256 16.0 16
  245.07558 16.0 16
  246.0827 12.0 12
  247.06766 14.0 14
  247.09651 44.0 44
  248.08791 35.0 35
  248.0988 82.0 82
  248.12466 44.0 44
  249.05756 16.0 16
  249.08989 34.0 34
  249.10519 39.0 39
  250.08565 18.0 18
  250.1098 13.0 13
  251.09669 14.0 14
  251.12497 22.0 22
  254.11284 20.0 20
  259.08752 22.0 22
  259.12082 18.0 18
  260.08652 24.0 24
  261.10281 31.0 31
  262.87921 16.0 16
  263.11124 33.0 33
  264.12689 13.0 13
  265.10541 37.0 37
  265.1156 18.0 18
  266.09467 14.0 14
  266.10526 54.0 54
  266.75269 16.0 16
  267.10492 27.0 27
  273.10175 14.0 14
  274.11639 14.0 14
  275.09726 14.0 14
  275.11102 34.0 34
  275.12054 49.0 49
  278.10699 29.0 29
  279.11322 12.0 12
  286.11929 20.0 20
  291.10754 65.0 65
  292.11447 37.0 37
  292.12341 95.0 95
  292.16446 14.0 14
  293.10364 28.0 28
  293.11453 27.0 27
  293.12689 20.0 20
  294.13123 139.0 139
  295.14798 13.0 13
  296.14487 18.0 18
  296.78299 14.0 14
  303.11197 14.0 14
  304.11072 16.0 16
  305.13382 16.0 16
  320.14166 13.0 13
  320.15137 29.0 29
  321.11642 44.0 44
  322.12988 438.0 438
  323.13693 61.0 61
  323.45554 14.0 14
  324.1329 44.0 44
  328.60278 12.0 12
  337.17355 32.0 32
//

system version 2.2.8-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo