MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301209

Seneciphyllin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301209
RECORD_TITLE: Seneciphyllin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Seneciphyllin
CH$COMPOUND_CLASS: Alkaloids and derivatives
CH$FORMULA: C18H23NO5
CH$EXACT_MASS: 333.384
CH$SMILES: C\C=C1\CC(=C)[C@@](C)(O)C(=O)OCC2=CCN3CC[C@@H](OC1=O)[C@@H]23
CH$IUPAC: InChI=1S/C18H23NO5/c1-4-12-9-11(2)18(3,22)17(21)23-10-13-5-7-19-8-6-14(15(13)19)24-16(12)20/h4-5,14-15,22H,2,6-10H2,1,3H3/b12-4-/t14-,15-,18-/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY FCEVNJIUIMLVML-QPSVUOIXSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.448167
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 334.1648993

PK$SPLASH: splash10-05ar-3904000000-ab0f830043a341afef79
PK$NUM_PEAK: 175
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.0151 5.0 5
  57.03376 6.0 6
  65.03482 11.0 11
  67.03693 7.0 7
  67.04322 6.0 6
  67.05524 36.0 36
  69.03989 6.0 6
  77.0351 20.0 20
  77.04331 19.0 19
  78.0309 12.0 12
  79.05215 10.0 10
  79.05659 16.0 16
  80.0491 74.0 74
  81.05676 20.0 20
  81.07262 58.0 58
  82.04005 6.0 6
  82.06324 5.0 5
  82.07032 9.0 9
  82.07674 6.0 6
  83.05007 6.0 6
  84.04794 14.0 14
  85.05552 6.0 6
  87.63664 6.0 6
  91.05113 32.0 32
  91.05615 72.0 72
  92.04343 9.0 9
  92.05276 11.0 11
  92.05927 16.0 16
  93.05901 10.0 10
  93.06925 94.0 94
  93.07383 76.0 76
  94.04212 6.0 6
  94.06609 446.0 446
  95.05215 17.0 17
  95.07168 55.0 55
  95.08572 36.0 36
  95.09179 20.0 20
  96.06867 23.0 23
  96.08072 168.0 168
  97.08909 5.0 5
  103.04106 5.0 5
  103.0537 63.0 63
  105.06002 10.0 10
  105.06777 22.0 22
  105.07523 75.0 75
  105.67558 8.0 8
  106.06352 36.0 36
  106.07623 21.0 21
  107.07269 55.0 55
  107.08523 36.0 36
  108.08031 140.0 140
  109.06461 133.0 133
  109.0871 18.0 18
  110.06005 14.0 14
  110.08154 7.0 7
  110.08787 8.0 8
  110.09615 17.0 17
  110.10301 20.0 20
  110.11049 7.0 7
  111.04764 9.0 9
  112.07319 16.0 16
  112.16086 7.0 7
  113.07872 5.0 5
  117.05188 6.0 6
  117.06816 14.0 14
  117.07597 14.0 14
  118.06577 107.0 107
  119.06676 36.0 36
  119.07982 8.0 8
  119.9998 5.0 5
  120.05581 8.0 8
  120.08092 630.0 629
  120.22514 5.0 5
  121.06034 15.0 15
  121.06826 17.0 17
  121.0773 22.0 22
  121.08516 130.0 130
  122.06712 6.0 6
  122.09424 112.0 112
  122.10049 60.0 60
  123.06149 5.0 5
  123.08055 125.0 125
  123.1041 9.0 9
  124.08289 6.0 6
  124.08862 16.0 16
  125.08776 7.0 7
  125.09989 21.0 21
  126.09064 9.0 9
  128.0672 5.0 5
  129.06866 7.0 7
  132.08179 9.0 9
  132.08775 7.0 7
  133.06635 74.0 74
  134.0692 6.0 6
  134.10114 9.0 9
  135.08836 5.0 5
  135.46852 6.0 6
  136.07445 17.0 17
  136.08131 21.0 21
  137.01099 5.0 5
  137.06386 12.0 12
  137.09157 5.0 5
  138.09172 633.0 632
  139.08046 5.0 5
  139.09311 41.0 41
  140.06406 5.0 5
  140.08531 5.0 5
  140.11179 11.0 11
  146.09399 12.0 12
  147.08304 10.0 10
  148.11229 18.0 18
  148.12059 6.0 6
  149.0986 10.0 10
  151.05989 12.0 12
  151.07643 165.0 165
  152.07973 28.0 28
  153.09027 7.0 7
  155.08325 9.0 9
  156.09882 22.0 22
  156.10982 8.0 8
  157.08499 10.0 10
  157.1012 11.0 11
  158.0918 6.0 6
  158.11668 6.0 6
  161.05588 6.0 6
  162.08876 9.0 9
  162.13078 5.0 5
  163.07643 10.0 10
  165.07397 6.0 6
  167.08456 7.0 7
  171.10811 6.0 6
  172.12384 9.0 9
  173.08276 6.0 6
  173.11041 7.0 7
  175.09634 8.0 8
  176.08879 5.0 5
  176.11761 9.0 9
  176.31081 6.0 6
  179.08151 6.0 6
  182.09552 5.0 5
  185.1302 6.0 6
  186.09811 10.0 10
  186.13824 5.0 5
  187.09074 6.0 6
  187.53293 7.0 7
  188.14333 6.0 6
  192.08455 6.0 6
  192.13806 6.0 6
  197.07845 11.0 11
  197.12175 6.0 6
  206.1144 6.0 6
  210.12039 10.0 10
  210.1286 6.0 6
  212.06845 6.0 6
  224.36458 5.0 5
  225.13794 6.0 6
  226.16351 17.0 17
  228.11678 7.0 7
  233.31323 9.0 9
  236.14163 6.0 6
  246.15002 50.0 50
  274.14883 25.0 25
  275.14578 6.0 6
  288.15002 18.0 18
  288.1626 48.0 48
  306.09821 8.0 8
  306.1265 9.0 9
  306.13651 8.0 8
  306.17105 419.0 419
  306.19055 56.0 56
  307.17328 107.0 107
  309.19815 6.0 6
  322.79999 7.0 7
  334.12125 10.0 10
  334.16574 1000.0 999
//

system version 2.2.8-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo