MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301102

Boldine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301102
RECORD_TITLE: Boldine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Boldine
CH$COMPOUND_CLASS: Aporphines
CH$FORMULA: C19H21NO4
CH$EXACT_MASS: 327.38
CH$SMILES: COC1=C(O)C=C2C[C@@H]3N(C)CCC4=CC(O)=C(OC)C(C2=C1)=C34
CH$IUPAC: InChI=1S/C19H21NO4/c1-20-5-4-10-7-15(22)19(24-3)18-12-9-16(23-2)14(21)8-11(12)6-13(20)17(10)18/h7-9,13,21-22H,4-6H2,1-3H3/t13-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY LZJRNLRASBVRRX-ZDUSSCGKSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.353133
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 328.1543346

PK$SPLASH: splash10-016u-0920000000-4a2ce5c7365667098c79
PK$NUM_PEAK: 156
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.01281 5.0 5
  55.01979 25.0 25
  115.04966 22.0 22
  127.05365 20.0 20
  128.05876 7.0 7
  128.06564 7.0 7
  129.07076 14.0 14
  134.81339 6.0 6
  140.22389 6.0 6
  141.06984 50.0 50
  141.0793 8.0 8
  143.45993 5.0 5
  146.07922 6.0 6
  151.048 56.0 56
  151.05792 110.0 110
  152.06258 37.0 37
  153.06168 16.0 16
  153.07089 117.0 117
  154.0724 58.0 58
  154.08298 10.0 10
  155.08266 64.0 64
  155.09038 41.0 41
  155.13252 6.0 6
  156.09081 10.0 10
  159.04863 6.0 6
  163.0475 13.0 13
  164.06265 16.0 16
  164.23874 5.0 5
  165.0448 15.0 15
  165.07053 939.0 938
  165.80292 8.0 8
  166.05467 10.0 10
  166.07576 466.0 466
  166.10095 10.0 10
  167.04723 6.0 6
  167.0723 21.0 21
  167.078 55.0 55
  167.08655 46.0 46
  167.32132 6.0 6
  168.0545 100.0 100
  168.08624 7.0 7
  169.06198 6.0 6
  170.06683 7.0 7
  172.72568 6.0 6
  176.06342 414.0 414
  176.08057 12.0 12
  176.08917 6.0 6
  177.0296 9.0 9
  177.03836 7.0 7
  177.06909 597.0 596
  177.54276 6.0 6
  178.07588 157.0 157
  178.82451 6.0 6
  178.93579 5.0 5
  179.04878 10.0 10
  179.08685 31.0 31
  179.70172 5.0 5
  181.05396 9.0 9
  181.06664 47.0 47
  181.10637 8.0 8
  182.07253 51.0 51
  182.08531 6.0 6
  183.04671 20.0 20
  183.07657 92.0 92
  183.08485 59.0 59
  184.07529 11.0 11
  184.08224 21.0 21
  184.09125 9.0 9
  189.03743 6.0 6
  189.06302 27.0 27
  189.08218 11.0 11
  190.08078 10.0 10
  190.13203 5.0 5
  190.60112 6.0 6
  191.0659 7.0 7
  191.0791 9.0 9
  191.09819 5.0 5
  193.04344 34.0 34
  193.06435 212.0 212
  193.11266 5.0 5
  194.07228 1000.0 999
  194.80257 7.0 7
  195.04337 19.0 19
  195.07556 222.0 222
  195.53014 6.0 6
  196.07527 16.0 16
  196.08121 6.0 6
  196.68765 6.0 6
  197.0139 7.0 7
  197.05658 14.0 14
  198.06522 13.0 13
  198.64764 6.0 6
  200.06123 6.0 6
  201.06058 9.0 9
  204.05057 6.0 6
  204.05983 17.0 17
  205.06532 367.0 367
  205.54509 6.0 6
  206.06624 29.0 29
  206.07497 39.0 39
  207.02545 5.0 5
  207.06995 17.0 17
  207.08005 9.0 9
  207.09035 18.0 18
  208.04082 5.0 5
  208.05182 8.0 8
  208.08154 6.0 6
  208.08888 6.0 6
  209.06221 10.0 10
  210.06989 12.0 12
  211.0549 24.0 24
  211.06891 59.0 59
  211.08098 78.0 78
  212.04688 6.0 6
  212.07132 14.0 14
  212.08179 15.0 15
  213.08792 6.0 6
  220.08005 5.0 5
  221.0361 8.0 8
  221.05376 32.0 32
  221.06209 113.0 113
  221.07306 35.0 35
  222.06709 231.0 231
  223.07553 188.0 188
  224.06473 13.0 13
  224.08267 23.0 23
  232.0845 6.0 6
  233.05383 9.0 9
  233.06375 5.0 5
  234.07053 19.0 19
  234.08028 18.0 18
  235.06779 8.0 8
  236.07027 6.0 6
  237.09074 27.0 27
  237.10118 14.0 14
  238.09708 19.0 19
  239.06506 90.0 90
  239.07478 39.0 39
  240.07343 14.0 14
  249.04536 6.0 6
  250.0506 6.0 6
  250.06927 6.0 6
  251.08084 6.0 6
  252.06541 5.0 5
  252.07887 6.0 6
  252.16476 6.0 6
  253.08542 18.0 18
  254.09206 12.0 12
  265.72308 7.0 7
  267.048 8.0 8
  267.0719 26.0 26
  268.07678 6.0 6
  272.48535 5.0 5
  297.11148 9.0 9
  305.14587 8.0 8
  328.15463 10.0 10
//

system version 2.2.8-SNAPSHOT
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo